Células IGR-1

US$ 395,00*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10^⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).

Preços sem impostos, mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 300219

Ficha de dados de segurança

Ficha técnica do produto

Certificado de Análise (CoA)

Descrição	A linhagem celular IGR-1 é derivada de um melanoma maligno humano, o que a torna um modelo valioso para o estudo da fisiopatologia do melanoma e para o teste de terapias anticâncer. Essas células são de natureza epitelial e apresentam características típicas do melanoma agressivo, incluindo rápida proliferação e a capacidade de formar colônias em ágar mole, uma marca registrada da transformação oncogênica. A linhagem celular IGR-1 é particularmente útil em pesquisas voltadas para a compreensão dos mecanismos moleculares que impulsionam a progressão do melanoma, bem como no desenvolvimento e teste de terapias direcionadas e imunoterapias. As células IGR-1 apresentam mutações comuns no melanoma, incluindo alterações na via MAPK/ERK, que frequentemente se encontra desregulada nesse tipo de câncer. Essas mutações contribuem para a capacidade da linhagem celular de proliferar de forma descontrolada e resistir à apoptose. Pesquisadores utilizam as células IGR-1 para investigar os efeitos de vários inibidores nessa via de sinalização, proporcionando insights sobre possíveis estratégias terapêuticas. Além disso, a expressão de antígenos associados ao melanoma por essa linhagem celular a torna adequada para o estudo de respostas imunológicas contra o melanoma, incluindo o desenvolvimento de novas abordagens imunoterapêuticas.
Organismo	Humano
Tecido	Pele
Doença	Melanoma maligno
Local da metástase	Linfonodo inguinal
Sinônimos	IGR 1, IGR1, Instituto Gustave Roussy-1

Idade	42 anos
Gênero	Masculino
Morfologia	Poligonal
Propriedades de crescimento	Aderente

Referência	IGR-1 (número de catálogo da Cytion 300219)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	9606
Número de acesso do Cellosaurus	CVCL_1303

Tumorigênico	Sim, em camundongos nude.
Produtos	Melanina
Perfil mutacional	As células IGR-1 apresentam uma mutação heterozigótica no BRAFV600K, mas são do tipo selvagem no que diz respeito ao BRAFV600E.

Meio de cultura	DMEM, p/v: 4,5 g/L de glicose, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo da Cytion 820300a)
Suplementos	Adicione 10% de FBS ao meio
Reagente de dissociação	Accutase
Subcultura	Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco.
Densidade de semeadura	3 × 10⁴/cm^² após o descongelamento, 1 a 2 × 10^⁴/cm² para divisão de rotina
Renovação de fluidos	2 a 3 vezes por semana
Recuperação pós-degelo	1 a 2 dias
Meio de congelamento	Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Descongelamento e cultura de células	Verifique se o frasco permanece profundamente congelado no momento da entrega, pois as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após o recebimento, armazene o criovial imediatamente a temperaturas abaixo de -150 °C para garantir a preservação da integridade celular ou prossiga para a etapa 3, caso seja necessária a cultura imediata. Para cultura imediata, descongele rapidamente o frasco imergindo-o em um banho-maria a 37 °C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente por 40 a 60 segundos até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Realize todas as etapas subsequentes em condições estéreis em uma cabine de fluxo, desinfetando o criovial com etanol a 70% antes de abri-lo. Abra cuidadosamente o frasco desinfetado e transfira a suspensão celular para um tubo de centrífuga de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando delicadamente. Centrifugue a mistura a 300 x g por 3 minutos para separar as células e descarte cuidadosamente o sobrenadante contendo o meio de congelamento residual. Ressuspender suavemente o sedimento celular em 10 ml de meio de cultura fresco. Para células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; para culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 a fim de promover a interação e o crescimento celular eficazes. Siga os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento contínuo e a manutenção da linhagem celular, garantindo resultados experimentais confiáveis.
Atmosfera de incubação	37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
Condições de envio	As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Número do lote	Tipo de certificado	Data	Número de catálogo
300219-814SF	Certificado de Análise	23. May. 2025	300219
300219-020224	Certificado de Análise	23. May. 2025	300219
300219-271025	Certificado de Análise	05. Dec. 2025	300219

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Células IGR-1

Informações gerais

Características

Dados regulatórios

Dados biomoleculares

Manuseio

Controle de Qualidade e Análise Molecular

Certificado de Análise (CoA)