Células HCC827-Luc
US$ 800,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A HCC827-Luc é um derivado bioluminescente da linhagem celular humana HCC827 de adenocarcinoma pulmonar, modificada geneticamente para expressar de forma estável um gene repórter de luciferase de vaga-lume. A linhagem celular parental HCC827 foi estabelecida a partir de um adenocarcinoma pulmonar e se destaca por apresentar uma deleção ativadora no exon 19 do EGFR (del E746-A750), que confere alta sensibilidade a inibidores da tirosina quinase do EGFR (TKIs), como o gefitinibe, erlotinibe e osimertinibe. A HCC827 é, portanto, um dos modelos pré-clínicos mais amplamente utilizados para o estudo da biologia do câncer de pulmão induzido pelo EGFR, dos mecanismos de resistência adquirida aos TKIs e da eficácia das terapias direcionadas de última geração. A integração estável da luciferase no HCC827-Luc permite a imagem por bioluminescência (BLI) sensível e quantitativa da carga tumoral em modelos de xenoenxertos e tumores pulmonares ortotópicos em hospedeiros imunocomprometidos. O sinal de luminescência emitido se correlaciona com o número de células tumorais viáveis, possibilitando o monitoramento longitudinal não invasivo do enxerto tumoral, da cinética de crescimento, da disseminação metastática e da resposta terapêutica. Isso torna a HCC827-Luc particularmente adequada para avaliar a eficácia de agentes direcionados ao EGFR, terapias combinadas e estratégias de reversão de resistência em ambientes pré-clínicos in vivo. O HCC827-Luc mantém as principais características moleculares e fenotípicas da linhagem parental HCC827, incluindo o status de deleção do exon 19 do EGFR e a sensibilidade a inibidores do EGFR aprovados. A modificação com luciferase aumenta substancialmente a sensibilidade e a produtividade experimental, permitindo avaliações farmacodinâmicas em tempo real e facilitando tanto a triagem de medicamentos em alta produtividade quanto as investigações mecanísticas da biologia da via do EGFR. Os pesquisadores devem verificar a atividade da luciferase, o status da mutação do EGFR e a cinética de crescimento sob suas condições experimentais específicas antes do uso em estudos de imagem quantitativa ou farmacológicos. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Pulmão |
| Doença | Adenocarcinoma pulmonar |
Características
| Idade | 39 anos |
|---|---|
| Gênero | Mulher |
| Etnia | asiático |
| Morfologia | Epithelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulatórios
| Referência | HCC827-Luc (número de catálogo da Cytion 305670) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_2063 |
| Situação em relação aos OGMs | GMO-S1: Esta linhagem celular contém uma cassete repórter de luciferase de vaga-lume (Luc2, com códons otimizados) integrada de forma estável, introduzida por meio de transdução lentiviral incompetente para replicação. A população celular policlonal resultante foi mantida sob seleção com puromicina (1–5 µg/mL). É necessário o nível de contenção S1. Essa classificação se aplica apenas na Alemanha e pode diferir em outros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão de antígenos | Luc2 (firefly, com otimização de códons) |
|---|
Manuseio
| Meio de cultura | RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase por 10 minutos a 37 °C |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Proporção de divisão | 1 a 3 |
| Densidade de semeadura | 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo + 10% de DMSO para garantir uma viabilidade adequada após o descongelamento. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305670-110526 | Certificado de Análise | 03. Jul. 2026 | 305670 |