Células Caco-2
US$ 395,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Introdução às células Caco-2
| Descrição | As células Caco-2 servem como um modelo in vitro avançado para a barreira intestinal humana, principalmente devido à sua diferenciação em uma monocamada celular que se assemelha muito aos enterócitos que revestem o intestino delgado. Ao cultivar a linhagem celular Caco-2 em insertos de cultura de tecidos com filtros de policarbonato, as células Caco-2 passam por uma diferenciação espontânea. A diferenciação das células Caco-2 resulta na expressão de tipos celulares especializados, completos com microvilosidades, enzimas e transportadores, refletindo as características e mecanismos complexos encontrados em uma situação in vivo. No contexto de modelos de estudos de absorção intestinal, as células Caco-2, derivadas de um paciente com adenocarcinoma colorretal humano, são fundamentais devido à sua capacidade de desenvolver altos valores de TEER, o que indica junções apertadas intactas e função de barreira epitelial. Essas propriedades são cruciais para ensaios como o de efluxo de colesterol e para investigações sobre transporte celular, incluindo o movimento de nanopartículas lipídicas e a detecção de interações proteicas. As células Caco-2 são fundamentais para estudos de absorção intestinal, fornecendo uma aproximação in vitro confiável do epitélio intestinal. Imitando os enterócitos intestinais, essas células facilitam as análises da absorção de medicamentos por via oral ao simular a barreira intestinal. Pesquisadores utilizam as células Caco-2 para prever como as substâncias atravessam a mucosa intestinal, o que é essencial para o perfil farmacocinético de medicamentos orais. Além disso, elas são uma ferramenta fundamental na investigação da captação, homeostase e transporte do colesterol intestinal, processos vitais para a compreensão do metabolismo lipídico e das doenças associadas. As células Caco-2 continuam sendo um pilar fundamental na pesquisa sobre carcinoma de cólon e toxicologia, não apenas por sua relevância para estudos gastrointestinais em humanos, mas também por seu papel em fornecer insights detalhados sobre a via biliar, o metabolismo de xenobióticos no cólon, bem como na pesquisa sobre câncer e toxicologia. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Dois pontos |
| Doença | Adenocarcinoma |
| Aplicações | Modelo do trato gastrointestinal (GI), medição da resistência elétrica trans-epitelial/endotelial (TEER). As células Caco-2 apresentam valores elevados de TEER, chegando a 2.000 cm² (medidos pela CLS utilizando o CellZscope, da nanoAnalytics, Münster, Alemanha). |
| Sinônimos | CaCo-2, CACO-2, Caco 2, CACO 2, CACO2, CaCo2, CaCO2, Caco2, Caco-II |
Detalhes
| Idade | 72 anos |
|---|---|
| Gênero | Masculino |
| Etnia | caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Documentação
| Referência | CaCo-2 (número de catálogo da Cytion 300137) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_0025 |
Composição genética da linha celular Caco-2
| Receptores expressos | Enterotoxina termorresistente (Sta, E. coli), fator de crescimento epidérmico (EGF), proteína de ligação ao ácido retinóico I e proteína de ligação ao retinol II; positivo para queratina. |
|---|---|
| Expressão de antígenos | Tipo sanguíneo O, Rh+, HLA classe II negativo |
| Isoenzimas | Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B. |
| Tumorigênico | Sim, em camundongos nude. Formam adenocarcinomas moderadamente bem diferenciados, compatíveis com tumor primário do cólon (grau II) |
| Resistência a vírus | Vírus da imunodeficiência humana (HIV, LAV) |
| Status de ploidia | (P14), hipertetraplóide |
| Status da MSI | Estável (MSS) |
Manuseio
| Meio de cultura | EMEM (MEM Eagle), contendo: 2 mM de L-glutamina, contendo: 2,2 g/L de NaHCO₃, contendo: EBSS (número de artigo da Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione ao meio 10% de FBS e 1% de NEAA |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 60 a 70 horas |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de semeadura | 1 x 104 células/cm² resultará em uma monocamada com 90% de confluência em cerca de 4 dias |
| Recuperação pós-degelo | Após o descongelamento, semeie as células a uma densidade de 5 x 10⁴ células/cm² e deixe que elas se recuperem do processo de congelamento e se adiram por pelo menos 24 horas. |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de qualidade
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias. |
|---|
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300137-220424 | Certificado de Análise | 23. May. 2025 | 300137 |
| 300137-170625 | Certificado de Análise | 18. Aug. 2025 | 300137 |
-
Produtos relacionados
Produtos relacionados