Células CT26-Luc
US$ 800,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A CT26-Luc é um derivado bioluminescente da linhagem celular murina CT26 de adenocarcinoma de cólon, modificada geneticamente para expressar de forma estável um gene repórter de luciferase de vaga-lume. A linhagem celular parental CT26 foi estabelecida a partir de um carcinoma de cólon indiferenciado induzido por N-nitroso-N-metilureto em um camundongo BALB/c e é um dos modelos tumorais singênicos mais amplamente utilizados para pesquisas pré-clínicas em imuno-oncologia. As células CT26 apresentam características de crescimento agressivo, incluindo rápida proliferação e alto potencial tumorigênico em hospedeiros BALB/c imunocompetentes, imitando de perto aspectos da biologia do câncer colorretal humano. A integração estável de um repórter de luciferase na linha CT26-Luc permite a imagem bioluminescente (BLI) sensível e quantitativa da carga tumoral em animais vivos. Após a administração do substrato luciferina, o sinal de luz emitido se correlaciona com o número de células tumorais metabolicamente ativas, facilitando o monitoramento longitudinal não invasivo do crescimento tumoral, da disseminação metastática e das respostas ao tratamento. Isso torna a linhagem CT26-Luc especialmente valiosa para estudos pré-clínicos que avaliam inibidores de pontos de controle, anticorpos terapêuticos, vírus oncolíticos e estratégias de tratamento combinado em um ambiente imunocompetente. O CT26-Luc mantém as principais características biológicas da linhagem parental CT26, incluindo sua sensibilidade à morte imunomediada e seu uso consolidado em estudos de imunologia tumoral, terapia celular adotiva e desenvolvimento de vacinas contra o câncer. A adição do repórter de luciferase aumenta substancialmente a produtividade e a sensibilidade experimentais, permitindo a avaliação em tempo real da eficácia terapêutica e da cinética tumoral ao longo do tratamento, sem a necessidade de sacrificar animais em momentos específicos. |
|---|---|
| Organismo | Mouse |
| Tecido | Dois pontos |
| Doença | Adenocarcinoma do cólon |
| Sinônimos | Linha celular CT26 com repórter de luciferase |
Características
| Raça/Subespécie | BALB/c |
|---|---|
| Idade | Idade não especificada |
| Gênero | Mulher |
| Morfologia | Fibroblasto |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulatórios
| Referência | CT26-Luc (número de catálogo da Cytion 305646) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_E3H3 |
| Situação em relação aos OGMs | GMO-S1: Esta linhagem celular contém uma cassete repórter de luciferase de vaga-lume (Luc2, com códons otimizados) integrada de forma estável, introduzida por meio de transdução lentiviral incompetente para replicação. A população celular policlonal resultante foi mantida sob seleção com puromicina (1–5 µg/mL). É necessário o nível de contenção S1. Essa classificação se aplica apenas na Alemanha e pode diferir em outros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão de antígenos | Luc2 (firefly, com otimização de códons) |
|---|---|
| Perfil mutacional | Mutação: p.Gly12Asp, homozigótica |
Manuseio
| Meio de cultura | RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 24 a 48 horas |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Proporção de divisão | 1 a 3 |
| Densidade de semeadura | 1 a 3 × 10⁴ células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo + 10% de DMSO para garantir uma viabilidade adequada após o descongelamento. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305646-260326 | Certificado de Análise | 15. May. 2026 | 305646 |