Células CLS-138
US$ 650,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | As células CLS-138 foram derivadas do sarcoma de células fusiformes primário de camundongos NMRI fêmeas, após a indução de tumores por meio de uma única injeção de benzopireno. Esse avanço representou um recurso valioso para a comunidade científica, especialmente para aqueles que se dedicam a investigar as complexidades dos sarcomas de células fusiformes — um tipo de tumor maligno originário do tecido conjuntivo. O cultivo dessas células oferece uma perspectiva única para compreender a fisiopatologia desses tumores e explorar possíveis vias terapêuticas. A introdução das células CLS-138 na pesquisa ampliou significativamente nossa compreensão dos sarcomas de células fusiformes. Essas células permitem um exame detalhado do panorama molecular e genético, esclarecendo as mutações e anomalias fundamentais na oncogênese e na progressão desses tumores. Por meio dessas análises celulares e genéticas, os pesquisadores podem identificar os principais fatores causadores da doença e alvos potenciais para terapia. Além disso, as células CLS-138 servem como um modelo inestimável para testar intervenções terapêuticas. A exposição dessas células a diversos tratamentos permite avaliar a eficácia de inúmeros agentes e estratégias terapêuticas na contenção do crescimento tumoral e na indução da apoptose. Essa linha de investigação é crucial para o desenvolvimento de terapias direcionadas que possam oferecer esperança de um melhor manejo e melhores resultados terapêuticos para pacientes com sarcoma de células fusiformes. O estabelecimento das células CLS-138 a partir de sarcomas de células fusiformes de camundongos NMRI proporcionou aos pesquisadores um modelo consistente e replicável para uma ampla gama de estudos. Essas células facilitam investigações para a identificação de biomarcadores, a compreensão das vias de sinalização celular e a avaliação de fatores prognósticos relevantes para os sarcomas de células fusiformes. Em essência, as células CLS-138 abrem novas fronteiras no estudo dos sarcomas de células fusiformes, oferecendo insights sobre os fundamentos moleculares da doença e as possibilidades terapêuticas. Sua origem em tumores induzidos em camundongos NMRI representa um avanço significativo na pesquisa sobre sarcomas, prometendo avanços nas estratégias de tratamento e uma compreensão mais profunda desse tipo de câncer desafiador. |
|---|---|
| Organismo | Mouse |
| Tecido | Pele |
| Doença | Sarcoma |
Características
| Raça/Subespécie | NMRI |
|---|---|
| Idade | Adulto |
| Gênero | Mulher |
| Morfologia | Semelhante a fibroblastos |
| Tipo de célula | Células fusiformes |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulatórios
| Referência | CLS-138 (número de catálogo da Cytion 400177) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_5726 |
Dados biomoleculares
| Tumorigênico | Sim, em camundongos |
|---|
Manuseio
| Meio de cultura | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glicose, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo da Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de semeadura | 2 x 104 células/cm² formarão uma camada confluente em cerca de 2 dias |
| Renovação de fluidos | A cada 3 a 5 dias |
| Recuperação pós-degelo | Após o descongelamento, semeie as células a uma densidade de 5 x 10⁴ células/cm² e deixe que elas se recuperem do processo de congelamento e se adiram por pelo menos 24 horas. |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias. |
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