Células CHO-BCMA
Informações gerais
| Descrição | Aviso legal: Os preços exibidos para as linhagens celulares destinam-se exclusivamente a clientes acadêmicos ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço é de aproximadamente €6.250. A CHO-BCMA é uma linhagem celular estável e recombinante de ovário de hamster chinês (CHO), projetada para expressar o antígeno de maturação de células B humanas (BCMA; TNFRSF17/CD269) em sua forma completa. A linha celular foi gerada utilizando um sistema de recombinação com “landing pad” específico do local, que permite integração genômica reproduzível e expressão estável do alvo. O BCMA é um receptor transmembranar expresso predominantemente em células B maduras e plasmocitos, onde regula a sobrevivência e a proliferação celular por meio da interação com os ligantes BAFF e APRIL. O receptor é altamente relevante no mieloma múltiplo e em outras neoplasias de células B, tornando as células CHO-BCMA úteis para a triagem de anticorpos terapêuticos, o desenvolvimento de CAR-T e de engajadores bispecíficos de células T, estudos de ligação a receptores e o desenvolvimento de ensaios baseados em citometria de fluxo. |
|---|---|
| Organismo | Hamster chinês |
| Tecido | Ovário |
| Doença | Ovário de hamster chinês, não neoplásico; geneticamente modificado para a expressão de BCMA (CD269/TNFRSF17) na superfície |
| Aplicações | Triagem de anticorpos; desenvolvimento de terapia direcionada ao BCMA; validação de células CAR-T; pesquisa sobre mieloma múltiplo; citometria de fluxo |
Características
| Morfologia | De tipo epitelial |
|---|---|
| Tipo de célula | Células epiteliais |
| Propriedades de crescimento | Aderente/suspensão |
Dados regulatórios
| Referência | CHO-BCMA (número de catálogo da Cytion 305972) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_A8V3 |
| Situação em relação aos OGMs | GMO-S1: Esta linhagem celular CHO contém uma cassete de expressão de BCMA que permite a realização de análises da função do receptor. Essa classificação se aplica apenas na Alemanha e pode ser diferente em outros países. |
Dados biomoleculares
| Receptores expressos | BCMA, TNFRSF17/CD269 |
|---|
Manuseio
| Meio de cultura | Para culturas aderentes: DMEM:Ham’s F12 (1:1), p/v: 3,1 g/L de glicose, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, peso: 0,5 mM de piruvato de sódio, peso: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion 820400a) Para culturas em suspensão: Meio de Crescimento CHO A (da InSCREENeX; número de catálogo da InSCREENeX INS-ME-1039) |
|---|---|
| Suplementos | Para culturas aderentes: Suplemente o meio com 5% de FBS. Adicione Geneticin (G418-Sulfat) para atingir uma concentração final de 0,5 mg/mL. |
| Reagente de dissociação | Para culturas aderentes: tripsina-EDTA |
| Tempo de duplicação | aprox. 14 a 16 horas |
| Subcultura | Para cultura de células aderentes de rotina: Aspire o meio de cultura antigo das células aderentes e lave-as com PBS para remover qualquer resíduo de meio. Após aspirar o PBS, adicione o volume apropriado de solução de tripsina/EDTA com base no tamanho do recipiente de cultura (por exemplo, 1 ml para um frasco T25, 3 ml para um frasco T75) e incube à temperatura ambiente ou a 37 °C por 5 a 10 minutos, ou até que as células se desprendam. Monitore o desprendimento ao microscópio e bata suavemente no recipiente, se necessário, para liberar as células. Uma vez desprendidas, adicione meio completo para inativar a tripsina/EDTA, ressuspenda delicadamente as células e transfira uma alíquota da suspensão celular para um novo recipiente de cultura contendo meio fresco. Coloque o recipiente em uma incubadora ajustada a 37 °C com 5% de CO₂, e troque o meio a cada 2 a 3 dias. |
| Proporção de divisão | Recomenda-se uma proporção de 1:5 a 1:10 |
| Densidade de semeadura | 2 a 4 × 10⁵ células/mL |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |