Células C2C12
US$ 395,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Avanços na pesquisa muscular por meio de miotubos C2C12
| Descrição | A linhagem celular C2C12, uma linhagem de mioblastos imortalizados de camundongo, derivada do músculo da coxa de um camundongo de 2 meses de idade da linhagem C3H, é amplamente utilizada na pesquisa biomédica devido às suas propriedades únicas de diferenciação celular. As células mioblásticas C2C12 proliferam rapidamente e exibem características típicas de mioblastos em condições de alto teor de soro. Ao serem transferidas para condições de baixo teor de soro ou em estado de privação, as células C2C12 iniciam a diferenciação miogênica, transformando-se em miotubos, que são precursores das células contráteis do músculo esquelético. As células C2C12 incorporam facilmente cDNA e ácidos nucleicos exógenos por meio de transfecção, tornando-as uma boa opção para estudos de expressão gênica e investigações sobre a diferenciação de mioblastos e miotubos. O processo de diferenciação é marcado pela expressão de marcadores miogênicos, como Myf5, MyoD, Myogenin e Mrf4, juntamente com marcadores específicos do músculo, como Csrp3 e Mef2a, que são essenciais no estudo de diferentes fenótipos musculares e na regeneração do músculo esquelético. A forma única dos mioblastos C2C12 e sua transformação em anéis de células mioblásticas e, posteriormente, em miotubos maduros em meios suplementados com soro ressaltam a natureza dinâmica dessas células e seu potencial na pesquisa do músculo esquelético. Pesquisadores utilizam substratos como hidrogéis de gelatina para culturas de células C2C12 a fim de simular condições musculares in vivo, possibilitando estudos detalhados do desenvolvimento das células musculares e dos efeitos da matriz extracelular. O perfil metabólico revela insights fundamentais sobre as vias envolvidas na formação e recuperação muscular, com foco nas proteínas essenciais e no papel do cálcio na contração. Técnicas de silenciamento gênico esclarecem ainda mais o processo de diferenciação, destacando a importância da fosforilação de SMAD1 na regeneração muscular, crucial para a compreensão da recuperação em casos de atrofia e lesões musculares. Em resumo, a linhagem celular C2C12 serve como uma ferramenta essencial no campo da pesquisa biomédica, oferecendo uma plataforma versátil para explorar as complexidades da formação e diferenciação muscular, expressão gênica e o profundo impacto de vários fatores na linhagem celular do músculo esquelético, incluindo o papel fundamental dos miofilamentos, das proteínas dos filamentos intermediários e do contexto geral do organismo no qual esses processos celulares se desenrolam. |
|---|---|
| Organismo | Mouse |
| Tecido | Músculo |
| Aplicações | Hospedeiro de transfecção |
| Sinônimos | C2c12, C2-C12, C12 |
Propriedades
| Raça/Subespécie | C3H |
|---|---|
| Idade | 2 meses |
| Gênero | Mulher |
| Morfologia | semelhante a mioblastos |
| Tipo de célula | Mioblasto |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Especificações
| Referência | C2C12 (número de catálogo da Cytion 400476) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_0188 |
Perfil genético da linhagem celular de camundongo C2C12
Métodos de cultura
| Meio de cultura | RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 24 horas |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de semeadura | 1 x 104 células/cm² formará uma camada confluente em cerca de 4 dias |
| Renovação de fluidos | A cada 3 a 5 dias |
| Recuperação pós-degelo | Após o descongelamento, semeie as células a uma densidade de 5 x 10⁴ células/cm² e deixe que elas se recuperem do processo de congelamento e se adiram por pelo menos 24 horas. |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de qualidade em células C2C12
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias. |
|---|
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 400476-1122 | Certificado de Análise | 23. May. 2025 | 400476 |
| 400476-180324 | Certificado de Análise | 23. May. 2025 | 400476 |
| 400476-1122 | Certificado de Análise | 18. Aug. 2025 | 400476 |
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