Células BV2
US$ 395,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações sobre as células BV2
| Descrição | As células BV2 são uma linhagem de células microgliais derivadas do camundongo C57BL/6, uma linhagem de camundongos de laboratório amplamente utilizada em experimentos com animais. Essas células microgliais foram imortalizadas por meio do retrovírus J2, que carrega os oncogenes v-raf e v-myc, resultando em uma linhagem celular estável com características únicas. As células BV2 expressam os oncogenes v-myc no núcleo e v-RAF no citoplasma, além do antígeno env gp70 em sua superfície, o que contribui para seu papel nas respostas imunológicas e na inflamação no cérebro. Uma das principais vantagens das células BV2 é sua capacidade de reter as características morfológicas e funcionais da microglia primária, as células imunes residentes do sistema nervoso central, tornando-as um modelo ideal para o estudo da neurodegeneração e da inflamação cerebral. O papel da microglia na neurodegeneração, toxicologia e imunidade, particularmente em condições como a doença de Alzheimer, é um campo em constante crescimento na pesquisa biomédica. Estudos tradicionais frequentemente dependem de culturas de microglia primária e preparações celulares contínuas. O uso de uma linhagem celular semelhante à microglia, como as células BV2, oferece uma alternativa promissora ao fornecer uma fonte contínua e reproduzível de microglia. As células BV2, devido à expressão de v-raf/v-myc, apresentam metabolismo e crescimento intensificados, o que as torna ideais para pesquisas sobre ativação microglial e inflamação. Sua expressão de oncogenes e antígenos específicos se assemelha à dos macrófagos, tornando-as valiosas para o estudo de respostas imunológicas e mecanismos de doenças. Uma reavaliação recente das células de microglia BV2 em camundongos examinou sua adequação como substituto da microglia primária (PM). A resposta das células BV2 ao lipopolissacarídeo foi comparada à da microglia tanto em condições in vitro quanto in vivo; no entanto, a regulação positiva dos genes foi, em média, ligeiramente menos pronunciada. As células BV2 apresentaram regulação normal do óxido nítrico e resposta funcional ao IFN-gama, parâmetros críticos para sua interação com células T, neurônios e outras células gliais, como os astrócitos. Verificou-se também que as células BV2 estimulam outras células gliais de forma eficaz, levando à produção de interleucina-6 (IL-6) nos astrócitos. Essa interação entre astrócitos e microglia é crucial para a compreensão das complexas interações célula-célula e da resposta inflamatória no cérebro, especialmente no contexto de doenças neurodegenerativas como o Alzheimer, nas quais proteínas como NAPoe31 e NAPoe41, bem como vias como a resposta de sobressalto e a apoptose, desempenham papéis significativos. As células BV2 oferecem uma ferramenta robusta e confiável para pesquisadores na área da biologia da microglia. Sua expressão de produtos dos oncogenes v-raf/v-myc permite que elas mantenham características-chave da microglia e dos macrófagos. As células BV2 provaram ser um substituto válido para a microglia primária em diversos contextos experimentais, facilitando pesquisas sobre neurodegeneração, toxicologia, imunidade e interações célula-célula. |
|---|---|
| Organismo | Mouse |
| Tecido | Cérebro |
| Sinônimos | BV-2 |
Especificações
| Raça/Subespécie | C57BL/6 |
|---|---|
| Idade | 1 semana |
| Gênero | Mulher |
| Morfologia | Morfologia microglial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Documentação
| Referência | BV2 (número de catálogo da Cytion 305156) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_0182 |
Genética da linhagem celular de microglia BV2
Manuseio
| Meio de cultura | RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Recolha as células em suspensão em um tubo de 15 ml e lave delicadamente as células aderentes com PBS sem cálcio e magnésio (use 3 a 5 ml para frascos T25 e 5 a 10 ml para frascos T75). Aplique Accutase (1 a 2 ml para frascos T25, 2,5 ml para frascos T75), garantindo a cobertura total da camada celular. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 10 minutos. Após a incubação, combine e centrifugue tanto a suspensão quanto as células aderentes. Após a centrifugação, ressuspenda cuidadosamente o sedimento celular e transfira a suspensão celular para novos frascos contendo meio fresco. |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Garantia de qualidade das células BV2
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias. |
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Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305156-180324 | Certificado de Análise | 18. Aug. 2025 | 305156 |
| 305156-160724 | Certificado de Análise | 18. Aug. 2025 | 305156 |