Células A427
US$ 395,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | As células A427 são originárias do tecido pulmonar, especificamente de um carcinoma, apresentam morfologia epitelial e crescem por adesão. As células A427 têm um tempo de duplicação de aproximadamente 28 horas no meio RPMI 1640 suplementado com 10% de soro fetal bovino (FBS). No meio ACL-3, o tempo de duplicação é ligeiramente prolongado para 38 horas, enquanto no meio ACL-3 suplementado com albumina sérica bovina (BSA), chega a 42 horas. Essas variações no tempo de duplicação fornecem informações valiosas sobre o comportamento celular sob diferentes condições experimentais. Na passagem 60, as células A427 apresentam um cariótipo hipotriploide a hipertriploide. Isso significa que as células possuem cromossomos anormais, incluindo dicêntricos, minúsculos e um grande marcador subtelocêntrico. Tais anomalias cariotípicas são frequentemente associadas a células cancerosas e contribuem para as características únicas dessa linhagem celular. As células A427 exibem propriedades tumorigênicas, o que lhes permite formar tumores quando injetadas em camundongos nude. Esses tumores se assemelham a um adenocarcinoma indiferenciado, o que reforça ainda mais a relevância dessa linhagem celular no estudo do câncer de pulmão e de sua progressão. Com suas características excepcionais, as células A427 encontram utilidade em diversas aplicações, particularmente na pesquisa sobre o câncer. Sua morfologia epitelial e origem pulmonar as tornam um modelo ideal para o estudo do câncer de pulmão e de doenças relacionadas. Além disso, as células A427 são adequadas para técnicas de cultura celular 3D, proporcionando um ambiente fisiologicamente mais relevante para explorar o comportamento das células do câncer de pulmão. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Pulmão |
| Doença | Carcinoma |
| Sinônimos | A-427, A427N |
Características
| Idade | 52 anos |
|---|---|
| Gênero | Masculino |
| Etnia | caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulatórios
| Referência | A427 (número de catálogo da Cytion 300111) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_1055 |
Dados biomoleculares
| Expressão de proteínas | P53 positivo |
|---|---|
| Tumorigênico | Sim, em camundongos nude. Forma um tumor indiferenciado que sugere adenocarcinoma. |
| Cariótipo | P60) hipotrilóide a hipertrilóide, com anomalias que incluem dicêntricos, cromossomos minúsculos e um marcador subtelocêntrico de grande porte |
Manuseio
| Meio de cultura | EMEM (MEM Eagle), contendo: 2 mM de L-glutamina, contendo: 2,2 g/L de NaHCO₃, contendo: EBSS (número de artigo da Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione ao meio 10% de FBS e 1% de NEAA |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de semeadura | 1 x 104 células/cm² resultará em uma monocamada confluente em até 3 dias. |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Recuperação pós-degelo | Após o descongelamento, semeie as células a uma densidade de 4 x 10⁴ células/cm² e deixe que elas se recuperem do processo de congelamento e se adiram por pelo menos 24 horas. |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias. |
|---|
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300111-718 | Certificado de Análise | 15. Apr. 2025 | 300111 |
| 300111-010925 | Certificado de Análise | 05. Dec. 2025 | 300111 |