AB2.2 Células

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

US$ 650,00*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10^⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).

Preços sem impostos, mais custos de envio

criotubo

Número do produto: 305738

Ficha de dados de segurança

Ficha técnica do produto

Descrição	A linhagem celular AB2.2 é uma linhagem de células-tronco embrionárias (ES) murinas amplamente utilizada, derivada da linhagem de camundongos 129S7 (também conhecida como 129P2/OlaHsd). Ela tem desempenhado um papel de destaque na modificação gênica e na geração de camundongos transgênicos devido à sua robusta capacidade de expansão in vitro e manipulação genética. As células AB2.2 são pluripotentes, capazes de contribuir para todas as camadas germinativas, e têm sido fundamentais na produção de quimeras com competência germinativa. No entanto, assim como muitas linhas de células ES mantidas por longos períodos de cultura, a AB2.2 é propensa à instabilidade cromossômica, especialmente à aneuploidia envolvendo o cromossomo 8. A análise citogenética da AB2.2 e de suas sublinhagens revelou uma alta frequência de anomalias cromossômicas, sendo a trissomia 8 mosaica e pura particularmente comum. Em um estudo, a AB2.2 apresentou um cariótipo mosaico envolvendo ganhos nos cromossomos 8 e Y, incluindo configurações como 42,XY,+Y,+8 / 41,XY,+Y / 40,XY. Entre suas sublinhagens, foram identificadas anomalias cariotípicas adicionais, como trissomias duplas envolvendo os cromossomos 8 e 11 e cromossomos derivados complexos decorrentes de translocações desequilibradas envolvendo o cromossomo 8. Essas aberrações estruturais e numéricas estão associadas à diminuição da eficiência de transmissão germinativa, e sua presença complica a interpretação das relações genótipo-fenótipo em animais quiméricos. Dado seu background genético e suscetibilidade à instabilidade cromossômica, o AB2.2 continua sendo uma ferramenta poderosa na genética de camundongos, mas requer um controle de qualidade cuidadoso. Recomenda-se a triagem rotineira do cariótipo — incluindo tanto a banda G quanto a FISH — antes de prosseguir com a injeção no blastocisto, a fim de garantir a integridade cromossômica necessária para uma transmissão germinativa confiável e análises fenotípicas precisas.
Organismo	Mouse
Tecido	Blastocisto
Aplicações	Pesquisa com células-tronco

Idade	Embrião
Gênero	Masculino
Tipo de célula	Célula-tronco embrionária
Propriedades de crescimento	Aderente

Referência	AB2.2 (número de catálogo da Cytion 305738)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	10090
Número de acesso do Cellosaurus	CVCL_C261

Perfil mutacional

Densidade de semeadura	3 a 5 × 10^⁴ células/cm²
Renovação de fluidos	2 a 3 vezes por semana
Meio de congelamento	Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Descongelamento e cultura de células	Verifique se o frasco permanece profundamente congelado no momento da entrega, pois as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após o recebimento, armazene o criovial imediatamente a temperaturas abaixo de -150 °C para garantir a preservação da integridade celular ou prossiga para a etapa 3, caso seja necessária a cultura imediata. Para cultura imediata, descongele rapidamente o frasco imergindo-o em um banho-maria a 37 °C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente por 40 a 60 segundos até que reste apenas um pequeno pedaço de gelo. Realize todas as etapas subsequentes em condições estéreis em uma cabine de fluxo, desinfetando o criovial com etanol a 70% antes de abri-lo. Abra cuidadosamente o frasco desinfetado e transfira a suspensão celular para um tubo de centrífuga de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando delicadamente. Centrifugue a mistura a 300 x g por 3 minutos para separar as células e descarte cuidadosamente o sobrenadante contendo o meio de congelamento residual. Ressuspender suavemente o sedimento celular em 10 ml de meio de cultura fresco. Para células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; para culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 a fim de promover a interação e o crescimento celular eficazes. Siga os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento contínuo e a manutenção da linhagem celular, garantindo resultados experimentais confiáveis.
Atmosfera de incubação	37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
Condições de envio	As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

AB2.2 Células

Informações gerais

Características

Dados regulatórios

Dados biomoleculares

Manuseio

Controle de Qualidade e Análise Molecular