5.637 células
US$ 395,00*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco, em criotubos. Cada criotubo contém, normalmente, 3 × 10⁶ células para linhagens aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhagens em suspensão (consulte o Certificado de Análise [CoA] do lote para obter mais detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A 5637 é uma linhagem celular de carcinoma de bexiga isolada da bexiga de um homem de 68 anos com carcinoma de grau II. As células 5637 produzem e secretam diversos fatores de crescimento, tais como SCF, IL-1, IL-6, G-CSF e GM-CSF. Essas citocinas são funcionalmente ativas e podem ser uma fonte valiosa para a cultura de células primárias hematopoiéticas e linhagens celulares responsivas ou dependentes de fatores de crescimento. O número modal de cromossomos no cariótipo das células 5637 é 67, variando de 59 a 71. O número modal de cromossomos na linhagem-tronco é 67 em 36%, e a poliploidia em 0,6%. Quatorze cromossomos marcadores são comuns a essas células, incluindo 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q) e i(21q). Marcadores adicionais, como der(5)t(5;7)(q31;p11) e 1p, foram encontrados apenas em uma subpopulação menor, assim como microcromossomos e cromossomos duplos minúsculos (DM). Algumas células apresentam um ou, ocasionalmente, dois cromossomos Y. As células 5637 são tumorigênicas e demonstraram induzir tumores em camundongos nude inoculados por via subcutânea. O tempo de duplicação das células 5637 é de aproximadamente 24 horas. O perfil de isoenzimas das células 5637 consiste na isoforma 1 de AK-1, ES-D, Me-2 e PGM1, nas isoformas 1 e 2 de GLO-I, na isoforma B de G6PD, bem como na isoforma 2 de PGM3. Em termos de oncogenes, as células 5637 são positivas para FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT e CDKN2A, mas são negativas para TP53 e pertencem ao subtipo molecular de câncer de bexiga l5637. A l5637 é uma linhagem celular de carcinoma de bexiga isolada da bexiga de um homem de 68 anos com carcinoma de grau II. As células 5637 produzem e secretam vários fatores de crescimento, como SCF, IL-1, IL-6, G-CSF e GM-CSF. Essas citocinas são funcionalmente ativas e podem ser uma fonte valiosa para a cultura de células primárias hematopoiéticas e linhagens celulares responsivas ou dependentes de fatores de crescimento. O número modal de cromossomos no cariótipo das células 5637 é 67, variando de 59 a 71. O número modal de cromossomos na linhagem-tronco é 67 em 36%, e a poliploidia em 0,6%. Quatorze cromossomos marcadores são comuns a essas células, incluindo 3q+, 11q+, i(13q), t(9q21q), i(17q) e i(21q). Marcadores adicionais, como der(5)t(5;7)(q31;p11) e 1p, foram encontrados apenas em uma subpopulação menor, assim como microcromossomos e cromossomos duplos minúsculos (DM). Algumas células apresentam um ou, ocasionalmente, dois cromossomos Y. As células 5637 são tumorigênicas e demonstraram induzir tumores em camundongos nude inoculados por via subcutânea. O tempo de duplicação das células 5637 é de aproximadamente 24 horas. O perfil de isoenzimas das células 5637 consiste na isoforma 1 de AK-1, ES-D, Me-2 e PGM1, nas isoformas 1 e 2 de GLO-I, na isoforma B de G6PD, bem como na isoforma 2 de PGM3. Em termos de oncogenes, as células 5637 são positivas para FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, NRAS, TERT e CDKN2A, mas negativas para TP53, e pertencem ao subtipo molecular luminal do câncer de bexiga. Em conclusão, as células 5637 são uma ferramenta valiosa para a pesquisa do câncer, especialmente no que diz respeito ao estudo de fatores de crescimento, divisão celular, oncogenes e câncer de bexiga. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Bexiga |
| Doença | Carcinoma |
| Local da metástase | Localização do tumor primário (bexiga) |
| Aplicações | Pesquisa sobre câncer de bexiga; produção de fatores de crescimento hematopoiéticos (SCF, IL-1, IL-6, G-CSF, GM-CSF); estudos de oncogenes (FGFR3, PIK3CA, HRAS, KRAS, TERT); sensibilidade a medicamentos; hospedeiro de transfecção; células alimentadoras para culturas hematopoiéticas |
Características
| Idade | 68 anos |
|---|---|
| Gênero | Masculino |
| Etnia | caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Tipo de célula | Células epiteliais |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulatórios
| Referência | 5637 (número de catálogo da Cytion 300105) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Número de acesso do Cellosaurus | CVCL_0126 |
| Situação em relação aos OGMs | Sem modificação genética; linhagem celular de carcinoma de bexiga do tipo selvagem |
Dados biomoleculares
| Isoenzimas | Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B |
|---|---|
| Tumorigênico | Sim, em camundongos nude. |
| Produtos | IL-1, IL-6, G-CFS, GM-CSF, SCF |
| Status de ploidia | O número modal de cromossomos das células da linhagem-tronco é 67, representando 36% do total. A poliploidia ocorre em 0,6% dessas células. Cada célula apresentava, normalmente, um cromossomo Y ou, ocasionalmente, dois. |
| Cariótipo | Produto da frequência fenotípica: 0,0056. |
Manuseio
| Meio de cultura | RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Adicione 10% de FBS ao meio |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 24 horas |
| Subcultura | Primeiro, remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Proporção de divisão | 1 a 5 |
| Densidade de semeadura | 1 x 104 células/cm² resultará em uma monocamada confluente em até 3 dias. |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Recuperação pós-degelo | Após o descongelamento, semeie as células a uma densidade de 5 x 10⁴ células/cm² e deixe que elas se recuperem do processo de congelamento e se adiram por pelo menos 24 horas. |
| Meio de congelamento | Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada. |
| Condições de envio | As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido. |
Controle de Qualidade e Análise Molecular
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias. |
|---|
Certificado de Análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300105-140425 | Certificado de Análise | 23. May. 2025 | 300105 |
| 300105-715SF | Certificado de Análise | 23. May. 2025 | 300105 |
| 300105-613 | Certificado de Análise | 05. Dec. 2025 | 300105 |