PM-LGSOC-01 Cellules
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | PM-LGSOC-01 est une lignée cellulaire dérivée d’une métastase péritonéale d’un carcinome ovarien séreux de bas grade (LGSOC). Cette lignée cellulaire a été établie dans le cadre d’un modèle de recherche complet comprenant également une xénogreffe dérivée d’une patiente (PDX). La création de PM-LGSOC-01 a nécessité une implantation orthotopique par injection de suspension tumorale sous-péritonéale chez des souris SCID/Beige, ce qui a permis d’obtenir un modèle PDX de métastases péritonéales (PM) transplantable à un stade précoce. L’analyse histologique a confirmé que tant les cellules du modèle PM-PDX que celles de la lignée PM-LGSOC-01 conservaient les schémas de croissance micropapillaires et cribriformes typiques du LGSOC, avec formation de bourgeons tumoraux et expression de marqueurs tels que PAX8 et WT1. L’analyse génétique a montré que la tumeur primaire, la PM et la lignée cellulaire partagent une mutation KRAS c.35 G > T (p.Gly12Val), ce qui rend ce modèle pertinent pour l’étude de la progression du LGSOC et de la réponse au traitement, en particulier en ce qui concerne la voie MAPK. La lignée PM-LGSOC-01 présente des caractéristiques clés pertinentes pour la recherche préclinique. Elle a un temps de doublement d’environ 42 heures lors des premiers passages, qui est tombé à 23 heures aux stades ultérieurs de la culture cellulaire, et a été maintenue pendant plus de 100 passages in vitro. La lignée cellulaire présente une morphologie épithéliale avec une organisation de type épithélial et une forte adhérence intercellulaire. Elle montre toutefois une réponse limitée à la chimiothérapie à base de platine, mais est très sensible au paclitaxel (CI₅₀ : 6,3 ± 2,2 nM). De plus, la lignée PM-LGSOC-01 est particulièrement sensible à l’inhibiteur de MEK tramétinib (CI₅₀ : 7,2 ± 0,5 nM), tant in vitro qu’in vivo, ce qui reflète l’impact de la mutation KRAS sur les réponses thérapeutiques. Le PM-LGSOC-01 constitue un outil précieux pour l’étude du LGSOC, notamment en ce qui concerne la résistance aux médicaments, la tumorigénicité et la sensibilité aux thérapies ciblées telles que les inhibiteurs de MEK. Son utilisation dans l’élaboration d’approches thérapeutiques personnalisées pour le carcinome ovarien séreux de bas grade est essentielle, compte tenu de la faible réponse du LGSOC à la chimiothérapie conventionnelle par rapport au carcinome ovarien séreux de haut grade (HGSOC). |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Ovaire |
| Maladie | Carcinome ovarien séreux de bas grade |
| Site métastatique | Péritoine |
| Synonymes | M28/2 |
Caractéristiques
| Âge | 60 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | PM-LGSOC-01 (numéro de catalogue Cytion 300305) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_xx32 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation KRAS c.35 G > T (p.(Gly12Val)) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Tampon phosphate exempt de trypsine/EDTA et de Ca²⁺/Mg²⁺ |
| Temps de doublement | 42 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300305-170723 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300305 |