Cellules PLH
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire PLH est une lignée de cellules lymphoblastiques humaines transformées par le virus d’Epstein-Barr (VEB), dérivée d’un patient atteint d’hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) due à un déficit en 21-hydroxylase stéroïdienne (21-OHase). Cette maladie autosomique récessive, qui altère la biosynthèse du cortisol, est étroitement liée à des haplotypes HLA spécifiques, notamment HLA-Bw47;DR7. La lignée PLH est homozygote pour cet haplotype et a été utilisée comme modèle génétique pour étudier les mécanismes moléculaires du déficit en 21-OHase. Elle s’avère particulièrement utile pour l’étude des délétions génétiques affectant le gène du cytochrome P-450C21, responsable de la 21-hydroxylation, une étape cruciale de la production de cortisol. Des analyses moléculaires à l’aide de sondes d’ADN ont confirmé que les cellules PLH présentent une délétion homozygote de l’un des deux gènes P-450C21, ce qui concorde avec la perte d’activité de la 21-hydroxylase observée chez les personnes atteintes. La lignée cellulaire PLH faisait partie du panel du quatrième atelier sur l’histocompatibilité en Asie-Océanie (4AOHW), qui visait à fournir un ensemble bien caractérisé de lignées cellulaires lymphoblastiques transformées par l’EBV représentant divers allèles et haplotypes du CMH. Ces panels constituent des ressources essentielles pour les études d’histocompatibilité, le développement du typage HLA et la recherche en immunogénétique. Le choix de la lignée PLH pour faire partie du 4AOHW reflétait son génotype du CMH unique et sa pertinence sur le plan clinique, contribuant ainsi à la fois à la normalisation de l’attribution des allèles HLA et aux études explorant l’architecture génétique des troubles liés au système immunitaire. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Glande surrénale |
| Maladie | Hyperplasie congénitale classique des glandes surrénales due à un déficit en 21-hydroxylase |
| Site métastatique | Sang périphérique |
Caractéristiques
| Âge | Non précisé |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Scandinave, caucasien |
| Morphologie | Lymphoblaste |
| Type de cellule | Cellule B |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | PLH (numéro de catalogue Cytion 302137) |
|---|---|
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_E810 |
Données biomoléculaires
| Virus | Virus d'Epstein-Barr (EBV) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Repiquage | Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 302137-122 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 302137 |
| 302137-122 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 302137 |