MDA-MB-231-Luc

La lignée cellulaire MDA-MB-231-Luciferase est un dérivé bioluminescent de la lignée cellulaire MDA-MB-231 issue d’un cancer du sein humain, génétiquement modifiée pour exprimer la luciférase. Cette modification permet une détection sensible et non invasive de la charge tumorale et de la dissémination métastatique dans des modèles animaux vivants grâce à l’imagerie par bioluminescence (IBL). Lors de l’administration du substrat de la luciférase, ces cellules émettent une lumière qui peut être quantifiée à l’aide de systèmes d’imagerie, ce qui permet un suivi dynamique de la croissance tumorale, de la colonisation métastatique et de la réponse thérapeutique au fil du temps, sans qu’il soit nécessaire de recourir à des procédures invasives répétées.

En tant que modèle de cancer du sein triple négatif (CCSN), la lignée parentale MDA-MB-231 est négative pour les récepteurs ER, PR et HER2, et se caractérise par un phénotype mésenchymateux et invasif. La variante exprimant la luciférase conserve ces caractéristiques agressives et est fréquemment utilisée dans les modèles de xénogreffes et de métastases, en particulier pour étudier l’organotropisme, comme les métastases osseuses, pulmonaires ou cérébrales. Son fort potentiel tumorigène chez les souris immunodéprimées, combiné à l’expression de la luciférase, fait de la lignée MDA-MB-231-Luciferase un outil puissant pour quantifier la dynamique tumorale en temps réel et évaluer l’efficacité des médicaments anticancéreux, en particulier dans les études thérapeutiques précliniques ciblant les métastases ou les interactions microenvironnementales.

Bien que le marquage à la luciférase en soi ne modifie pas le comportement biologique inhérent des cellules MDA-MB-231, une validation spécifique à chaque lot est recommandée afin de confirmer que l’intégration de la luciférase n’influence pas la prolifération, l’invasion ou la réponse aux médicaments dans un contexte expérimental donné. Cette lignée est particulièrement utile pour les applications nécessitant un suivi longitudinal, notamment l’implantation orthotopique dans le coussinet adipeux mammaire, l’injection dans la veine caudale pour la métastase expérimentale ou l’injection intracardiaque pour modéliser la dissémination systémique.