MDA-MB-231-GFP

La lignée cellulaire MDA-MB-231-GFP est une variante marquée par fluorescence de la lignée cellulaire MDA-MB-231, largement utilisée dans la recherche sur le cancer du sein humain. Elle a été modifiée génétiquement pour exprimer la protéine fluorescente verte (GFP) par transduction lentivirale. Cette modification permet la visualisation et la quantification en temps réel de la dynamique des cellules tumorales tant in vitro qu’in vivo, facilitant ainsi l’analyse détaillée des interactions entre la tumeur et le stroma, de la prolifération cellulaire et du comportement métastatique. La lignée parentale MDA-MB-231 provient d’un épanchement pleural d’une patiente atteinte d’un cancer du sein triple négatif (CSTN) et présente un comportement agressif et invasif associé à un phénotype mésenchymateux, ce qui en fait un modèle de référence pour l’étude de la physiopathologie du CSTN et de la résistance au traitement.

Lors d’expériences de co-culture avec des cellules souches/stromales mésenchymateuses (CSM) humaines, les cellules MDA-MB-231-GFP ont démontré une prolifération et un comportement favorisant la tumeur considérablement accrus. Des études ont montré que le contact direct avec les CSM, plutôt que les facteurs solubles seuls, est essentiel à cet effet. Plus précisément, la co-culture avec des CSM a entraîné une augmentation de 39,5 % de la prolifération des cellules MDA-MB-231-GFP après quatre jours par rapport à la monoculture, et a induit l’expression de CD90 sur un sous-ensemble de cellules cancéreuses du sein — un marqueur qui n’est pas exprimé dans des conditions standard. Cette expression de CD90 induite par les CSM nécessitait une interaction cellule-cellule directe et était partiellement inhibée par le blocage des jonctions communicantes ou de la voie de signalisation Notch, ce qui indique l’implication de voies de communication intercellulaires spécifiques.

In vivo, la co-injection de cellules MDA-MB-231-GFP et de CSM chez des souris NOD/scid immunodéficientes a entraîné une multiplication par environ dix du volume tumoral et un potentiel métastatique accru par rapport à l’injection de cellules cancéreuses seules. Ces tumeurs présentaient une vascularisation accrue et une viabilité plus élevée, et conservaient une population minoritaire CD90-positive, ce qui corrobore les résultats in vitro. Dans l’ensemble, ces études positionnent la lignée MDA-MB-231-GFP comme un modèle robuste pour l’étude des interactions tumeur-stroma, de la plasticité phénotypique induite par les CSM et des mécanismes de progression tumorale dans le cancer du sein triple négatif.

Modification génétique : Modification stable obtenue par transduction lentivirale à réplication incompétente pour exprimer le rapporteur protéique fluorescent vert ZsGreen1; maintenue sous forme de population polyclonale sous sélection à la puromycine (1–5 µg/mL). Confinement S1/BSL-1.