Kératinocyte épidermique humain
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les kératinocytes épidermiques humains (HEK) sont des cellules épithéliales primaires isolées de l’épiderme de la peau humaine, généralement prélevées sur le prépuce d’un nouveau-né ou sur du tissu cutané adulte. Ces cellules constituent le type cellulaire prédominant de l’épiderme et sont responsables de la formation, du maintien et de la régénération de l’épithélium squameux stratifié. In vitro, les HEK présentent une morphologie caractéristique en pavés lorsqu’elles sont cultivées dans des conditions de faible teneur en calcium qui favorisent un état prolifératif de type basal. En cas d’augmentation du calcium ou dans des conditions induisant la différenciation, elles suivent un programme bien défini de stratification et de différenciation terminale, reproduisant ainsi les aspects clés du développement épidermique. Comme les cellules HEK conservent de nombreuses caractéristiques physiologiques de l’épiderme natif, elles sont largement utilisées dans les cultures monocouches en 2D ainsi que dans des équivalents cutanés organotypiques avancés en 3D qui reproduisent la stratification épidermique et la formation de la barrière cutanée. En tant que cellules primaires, elles ont une durée de vie limitée et une capacité proliférative restreinte, et leur phénotype peut varier selon la source du donneur et les conditions de culture. Par conséquent, un contrôle rigoureux du nombre de passages et de l’état de différenciation est essentiel pour la reproductibilité des expériences et pour la modélisation de la biologie cutanée normale et des processus pathologiques dermatologiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Peau; Épiderme |
| Maladie | Normal |
| Applications | Toxicologie, cicatrisation des plaies, cancer de la peau, réaction aux rayons UV, psoriasis, eczéma, infection virale, systèmes de ciblage génétique, différenciation cellulaire, recherche et essais en cosmétique |
Caractéristiques
| Âge | Adulte |
|---|---|
| Genre | Propre à chaque lot |
| Origine ethnique | Propre à chaque lot |
| Morphologie | Aspect pavé; les cellules sont arrondies, et non plates; elles présentent un indice mitotique élevé; lorsque la confluence atteint près de 80 %, les cellules s’associent entre elles pour former des colonies. |
| Type de cellule | kératinocyte |
| Propriétés de croissance | adhérent |
Données réglementaires
| Référence | Kératinocytes épidermiques humains (numéro de catalogue Cytion 300692) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
|---|---|
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300692-SK1196 | Certificat d'analyse | 25. Feb. 2026 | 300692 |
| 300692-SK0655 | Certificat d'analyse | 25. Feb. 2026 | 300692 |
| 300692-SK0397 | Certificat d'analyse | 25. Feb. 2026 | 300692 |