Fibroblastes dermiques humains – juvéniles

490,00 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 300691

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	Les fibroblastes dermiques humains issus de donneurs juvéniles sont des cellules mésenchymateuses primaires isolées du derme de jeunes individus. Ces cellules présentent la morphologie fusiforme caractéristique et la forte capacité proliférative typiques des fibroblastes, avec des taux de croissance généralement plus élevés et une durée de vie réplicative plus longue que leurs homologues issus d’adultes. Les fibroblastes dermiques juvéniles synthétisent et remodèlent activement les composants de la matrice extracellulaire, notamment le collagène de type I et III, la fibronectine et les protéoglycanes, ce qui témoigne de leur rôle essentiel dans le développement de la peau, le maintien de sa structure et la cicatrisation des plaies. Les fibroblastes juvéniles se caractérisent souvent par des niveaux plus faibles de marqueurs associés à la sénescence et par une expression de base réduite des médiateurs inflammatoires, ce qui les rend particulièrement adaptés aux études axées sur la régénération tissulaire, la fibrose et la biologie du développement. Leur réactivité aux signaux mécaniques et biochimiques en fait également un modèle in vitro précieux pour l’étude du remodelage dermique et des interactions cellule-matrice. Les fibroblastes dermiques juvéniles humains sont largement utilisés dans des domaines de recherche tels que la cicatrisation des plaies, la médecine régénérative et la science cosmétique. En raison de leur fort potentiel prolifératif et de leur production active de matrice extracellulaire, ils constituent un modèle efficace pour évaluer les biomatériaux, les réponses aux médicaments et les stratégies anti-vieillissement. Cependant, en tant que cellules primaires, elles présentent une variabilité dépendante du donneur et ont une durée de vie limitée en culture, ce qui nécessite une conception expérimentale minutieuse et l’utilisation de passages précoces pour obtenir des résultats reproductibles.
Organisme	Humain
Tissu	Peau

Âge	De 1 à 17 ans
Genre	Sexe non précisé
Origine ethnique	Non précisé
Morphologie	Bipolaires, réfractiles et fusiformes
Type de cellule	Fibroblaste cutané
Propriétés de croissance	Adepte

Référence	Fibroblastes dermiques humains juvéniles (numéro de catalogue Cytion 300691)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606

Milieu de culture	CTIGM.Fibro : Milieu de culture pour fibroblastes
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
300691-SK1124	Certificat d'analyse	30. Mar. 2026	300691
300691-SK1138	Certificat d'analyse	30. Mar. 2026	300691
300691-SK0863	Certificat d'analyse	30. Mar. 2026	300691

Fibroblastes dermiques humains – juvéniles

Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)