Cellules hCMEC/D3
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HCMEC/D3 est une lignée de cellules endothéliales microvasculaires cérébrales humaines immortalisées, largement utilisée dans l’étude de la barrière hémato-encéphalique (BHE). Cette lignée cellulaire a été générée par la transduction de cellules endothéliales microvasculaires cérébrales humaines primaires à l’aide d’un vecteur lentiviral exprimant la télomérase reverse transcriptase humaine (hTERT), une enzyme essentielle au maintien de la longueur des télomères et, par conséquent, à la promotion de la longévité cellulaire sans transformer le phénotype cellulaire. L’introduction de la hTERT permet à ces cellules de contourner la sénescence réplicative qui limite la durée de vie des cellules primaires, ce qui favorise leur propagation soutenue en culture. Les cellules HCMEC/D3 conservent les principales caractéristiques physiologiques et morphologiques des cellules endothéliales cérébrales primaires, ce qui en fait un modèle précieux pour les études in vitro de la BHE. Parmi celles-ci figure l’expression de protéines des jonctions serrées telles que la claudine-5, l’occludine et la zonula occludens-1, qui sont essentielles au maintien de l’intégrité de la barrière. Ces cellules expriment également divers transporteurs et récepteurs typiques de l’endothélium cérébral, ce qui justifie leur utilisation dans des études liées à l’administration de médicaments et aux troubles neurovasculaires. La capacité des cellules HCMEC/D3 à former une monocouche compacte présentant une résistance électrique élevée souligne leur pertinence pour les tests de perméabilité de la BHE. La recherche utilisant les cellules HCMEC/D3 a couvert un large éventail d’applications, notamment l’étude de pathologies cérébrales telles que l’AVC, la sclérose en plaques et les métastases cérébrales. Leur compatibilité avec diverses techniques de biologie moléculaire en fait également un excellent outil pour étudier les réponses des cellules endothéliales aux stimuli inflammatoires, à la contrainte de cisaillement et aux substances neurotoxiques. Cette lignée cellulaire offre une plateforme robuste et reproductible pour analyser les événements moléculaires au niveau de l’endothélium cérébral, apportant ainsi des informations précieuses sur les complexités de la santé et des maladies neurovasculaires. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau, lobe temporal, microvaisseaux sanguins |
| Maladie | Endothélium microvasculaire cérébral normal (immortalisé par hTERT et SV40; modèle de barrière hémato-encéphalique; non tumorigène) |
| Site métastatique | Sans objet (lignée cellulaire endothéliale cérébrale normale; il ne s'agit pas d'un échantillon tumoral) |
| Applications | Recherche sur la barrière hémato-encéphalique (BHE); neuroinflammation; administration de médicaments au SNC et perméabilité; migration transendothéliale; biologie des jonctions serrées (claudine-5, occludine, ZO-1); modélisation des maladies neurologiques; réponses aux contraintes de cisaillement; essais de neurotoxicité |
| Synonymes | HCMEC/D3, CMEC/D3, cellules endothéliales des microvaisseaux corticaux humains/D3 |
Caractéristiques
| Âge | Adulte |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Non précisé |
| Morphologie | De type endothélial (en pavés) |
| Type de cellule | Cellule endothéliale |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | hCMEC/D3 (numéro de catalogue Cytion 305024) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_U985 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire endothéliale microvasculaire humaine (hCMEC/D3) contient des constructions lentivirales codant pour l’antigène T du SV40 ou pour le gène hTERT, ce qui permet une immortalisation stable. L’insert est intégré dans des cellules endothéliales primaires. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Virus | Transformant : virus simien 40 (SV40) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EGM-2 MV – Milieu de culture pour cellules endothéliales microvasculaires – 2 BulletKit (de Lonza, numéro de catalogue Lonza CC-3202) |
|---|---|
| Suppléments | Complétez le milieu de base EBM-2 fourni conformément aux recommandations du fabricant |
| Réactif de dissociation | Accutase ou trypsine-EDTA à 0,25 % (traitement bref; éviter une trypsinisation excessive) |
| Temps de doublement | environ 24 à 36 heures |
| Repiquage | Retirer le milieu, laver avec du PBS sans Ca²⁺/Mg²⁺, ajouter de l’Accutase (3 à 5 min à 37 °C), neutraliser avec du milieu complet, centrifuger à 300 × g pendant 5 min, puis réensemencer à une densité de 1 à 2 × 10⁴ cellules/cm² dans des flacons recouverts de collagène. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | 1 à 2 × 10⁴ cellules/cm² (sur des surfaces recouvertes de collagène I) |
| Renouvellement des fluides | Tous les 1 à 2 jours |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305024-100325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305024 |
| 305024-300724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305024 |
| 305024-030326 | Certificat d'analyse | 08. Apr. 2026 | 305024 |