Cellules du sous-clone 24 de la lignée MC3T3-E1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules du sous-clone 24 de la lignée MC3T3-E1 représentent spécifiquement un type cellulaire de préostéoblastes, qui joue un rôle crucial dans la formation osseuse. Sur le plan morphologique, elles présentent un aspect fibroblastique, caractérisé par leur forme allongée et leurs structures fusiformes. Ce sous-clone particulier est dérivé du tissu du calot crânien, une région du crâne qui contribue à la formation osseuse. L’une des applications essentielles des cellules du sous-clone 24 de la lignée MC3T3-E1 réside dans la culture cellulaire en 3D, où les chercheurs peuvent étudier le comportement et les interactions de ces cellules au sein d’un environnement tridimensionnel. Cette méthode offre un modèle plus pertinent sur le plan physiologique que les cultures cellulaires bidimensionnelles traditionnelles, permettant ainsi une meilleure compréhension des processus complexes impliqués dans la formation osseuse. Bien que ces cellules présentent de nombreux avantages, il est important de noter leurs caractéristiques spécifiques. On a observé que les cellules du sous-clone 24 de la lignée MC3T3-E1 présentaient une faible différenciation en ostéoblastes lorsqu’elles étaient exposées à l’acide ascorbique, un composant clé favorisant la croissance des cellules osseuses. De plus, elles ne forment pas de matrice extracellulaire minéralisée, une étape cruciale dans la formation du tissu osseux. Le temps de doublement des cellules MC3T3-E1 sous-clone 24 est d’environ 90,5 heures. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Os |
| Applications | Culture cellulaire en 3D, études sur la différenciation |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C57BL/6 |
|---|---|
| Âge | 1 jour |
| Genre | Non précisé |
| Morphologie | Fibroblaste |
| Type de cellule | Ostéoblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Sous-clone 24 de MC3T3-E1 (numéro de catalogue Cytion 305186) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5438 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Récepteur de la protéine apparentée à l'hormone parathyroïdienne (PTHrP) |
|---|---|
| Expression des protéines | Collagène, sialoprotéine osseuse (BSP), ostéocalcine (OCN), hormone parathyroïdienne (PTH) |
| Tumorigène | Oui, chez les souris immunodéprimées |
Manipulation
| Milieu de culture | Alpha MEM, en phase solide : 2,0 mM de glutamine stable, en phase solide : ribonucléosides, en phase solide : désoxyribonucléosides, en phase solide : 1,0 mM de pyruvate de sodium, en phase solide : 2,2 g/L de NaHCO₃, en phase liquide : Acide ascorbique (GIBCO, n° de catalogue A1049001. Nous ne fournissons pas ce produit; veuillez vous tourner vers d’autres fournisseurs. N’hésitez pas à nous contacter si vous avez besoin d’aide.) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305186-120224 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305186 |