Cellules de Toledo
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Toledo est une lignée issue d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) qui a été initialement établie à partir du sang périphérique d’un patient atteint d’un LDGCB et qui a par la suite développé un lymphome secondaire au niveau du cerveau à la suite d’une chimiothérapie à forte dose et d’une greffe de moelle osseuse. Cette lignée cellulaire présente un caryotype complexe comportant de multiples aberrations chromosomiques, mais ne possède pas les translocations typiques associées au lymphome de Burkitt. L’une des caractéristiques uniques de la lignée cellulaire Toledo est l’absence d’expression des chaînes polypeptidiques d’immunoglobulines (Ig); elle ne présente pas non plus de segments génétiques détectables de la région constante (C). Malgré cela, Toledo conserve la capacité de subir une hypermutation somatique dans ses segments de gènes variables (V), un phénomène généralement observé dans les cellules B des centres germinatifs. Fait intrigant, Toledo accumule des mutations intraclonales à une fréquence plus élevée que d’autres lignées cellulaires de lymphomes telles que Daudi et Raji, malgré l’absence de mutations clonales significatives. Cela suggère que le processus de mutation pourrait s’être poursuivi in vitro après la transformation, offrant potentiellement un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires de l’hypermutation somatique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang périphérique |
| Maladie | Lymphome diffus à grandes cellules B de type « cellules B du centre germinatif » |
| Applications | Culture cellulaire en 3D, immunologie |
| Synonymes | TOLEDO |
Caractéristiques
| Âge | Adulte |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Lymphoblaste |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | Toledo (numéro de catalogue Cytion 305351) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3611 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | CD10+, CD19+, CD20+, CD38+, CD23-, CD39- |
|---|---|
| Virus | EBV -, VHB -, VHC -, VIH-1 -, VIH-2 -, HTLV-1/2 -, MLV -, SMRV - |
| Profil mutationnel | Mutation : KRAS, simple, p.Gly13Asp (c.38G>A), hétérozygote; Mutation : TP53, simple, p.Glu198fs (c.592_596del5), non précisée |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Aucun |
| Temps de doublement | 50 heures |
| Repiquage | Entretenir les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu de culture. Démarrer les cultures à une densité de 5 × 10⁵ cellules/ml et maintenir la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 × 10⁵ et 1 × 10⁶ cellules/ml pour une croissance optimale. |
| Densité de semis | de 2 à 4 × 10⁵ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | Tous les 2 ou 3 jours |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305351-210526 | Certificat d'analyse | 13. Jul. 2026 | 305351 |