Cellules de Mahlavu
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Mahlavu est une lignée cellulaire de carcinome hépatocellulaire (CHC) humain dérivée d’un patient adulte atteint d’un cancer du foie. Le carcinome hépatocellulaire est le type le plus courant de cancer primitif du foie; il est souvent associé à une maladie hépatique chronique, notamment une infection par l’hépatite B ou C et la cirrhose. Les cellules Mahlavu présentent des caractéristiques typiques d’un cancer du foie agressif, telles qu’une forte capacité de prolifération, un comportement invasif et une résistance à l’apoptose, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression du CHC et pour l’évaluation de thérapies anticancéreuses potentielles. Les cellules Mahlavu sont connues pour leur morphologie épithéliale et sont généralement cultivées dans des conditions favorisant la croissance des cellules hépatiques. Ces cellules présentent des mutations dans des oncogènes et des gènes suppresseurs de tumeurs clés, ce qui contribue à leurs propriétés tumorigènes. Les chercheurs utilisent souvent les cellules Mahlavu pour étudier les voies de signalisation impliquées dans le CHC, telles que la voie Wnt/β-caténine, qui est fréquemment dérégulée dans les cancers du foie. De plus, cette lignée cellulaire est utile dans les études sur la résistance aux médicaments, car elle permet de mieux comprendre les mécanismes par lesquels les cellules du CHC échappent aux traitements de chimiothérapie standard. En raison de sa nature agressive, la lignée cellulaire Mahlavu est également utilisée dans la recherche sur les métastases. Les études portant sur ces cellules peuvent aider à élucider les processus par lesquels le cancer du foie se propage à d’autres organes, en particulier les poumons et les ganglions lymphatiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire |
| Synonymes | MAHLAVU |
Caractéristiques
| Âge | Non précisé |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | africain |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Mahlavu (numéro de catalogue Cytion 300473) |
|---|---|
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0405 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300473-041223 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300473 |