Cellules de Kelly
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Kelly est une lignée cellulaire de neuroblastome humain dérivée d’une biopsie tumorale. Le neuroblastome est une tumeur maligne issue des cellules de la crête neurale, qui touche généralement les enfants et les nourrissons. Les cellules Kelly sont largement utilisées dans la recherche en raison de leur croissance agressive et de leur capacité à se différencier en cellules de type neuronal dans des conditions spécifiques. Ces cellules présentent les propriétés typiques du neuroblastome, notamment des niveaux élevés d’amplification du gène MYCN, ce qui est associé à un mauvais pronostic et à un comportement tumoral agressif. Cela fait de la lignée cellulaire Kelly un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires du neuroblastome et pour l’évaluation d’agents thérapeutiques potentiels. Les cellules Kelly sont adhérentes en culture et peuvent se développer en monocouche, ce qui les rend adaptées à un large éventail d’applications expérimentales, notamment le criblage de médicaments, les études d’expression génique et l’étude des voies de signalisation cellulaires. Elles sont particulièrement utiles pour étudier les effets de l’oncogenèse induite par MYCN et pour évaluer l’efficacité des thérapies ciblées contre le neuroblastome. La lignée cellulaire Kelly sert également de modèle pour comprendre la biologie des métastases du neuroblastome, car ces cellules ont la capacité de migrer et d’envahir les tissus, reflétant ainsi le comportement d’un neuroblastome agressif in vivo. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Neuroblastome |
| Synonymes | KELLY, NB19, NB-19, NB19-RIKEN |
Caractéristiques
| Âge | 1 an |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Kelly (numéro de catalogue Cytion 300317) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2092 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. |
|---|---|
| Virus | Résultat négatif pour le VPH (virus du papillome humain) |
| Produits | ARN de N-myc |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 30 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300317-230623 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300317 |
| 300317-140725 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300317 |
| 300317-060326 | Certificat d'analyse | 08. Apr. 2026 | 300317 |