Cellules de Daudi
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Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Faits essentiels sur les cellules de Daudi
| Description | La lignée cellulaire Daudi a été établie en 1967 à partir d’un adolescent africain de 16 ans chez qui on avait diagnostiqué un lymphome de Burkitt, un type de lymphome. Nommée d’après le patient dont elle est issue, la lignée cellulaire Daudi se caractérise par sa positivité au virus d’Epstein-Barr (VEB), une caractéristique courante du lymphome de Burkitt et de plusieurs autres troubles lymphoprolifératifs. L’infection par l’EBV au sein de ces cellules offre un modèle unique pour étudier le rôle du virus dans la tumorigenèse, en particulier dans le contexte des tumeurs malignes à cellules B. Les cellules humaines Daudi ne présentent pas d’expression des molécules classiques du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I à leur surface, ce qui est attribué à l’absence de bêta-2-microglobuline, un composant crucial responsable du repliement et du traitement intracellulaires corrects de la molécule du CMH de classe I dans le réticulum endoplasmique. L’absence de bêta-2-microglobuline dans la lignée cellulaire Daudi entraîne un manque de modifications glycosylées nécessaires à la bonne expression de ces molécules à la surface cellulaire. La lignée cellulaire Daudi est largement utilisée dans la recherche en immunologie, en particulier dans les études portant sur l’immunodéplétion de sous-populations lymphocytaires, notamment les lymphocytes, les cellules tueuses naturelles et les cellules mononucléaires du sang périphérique. En résumé, la lignée cellulaire Daudi constitue une ressource essentielle pour faire progresser nos connaissances dans divers domaines de recherche, allant de la compréhension fondamentale de la biologie cellulaire au développement de thérapies ciblées pour le traitement du cancer. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sang |
| Maladie | Lymphome de Burkitt |
| Applications | Analyse des antigènes de surface des cellules B, évaluation de médicaments cytotoxiques, analyse des mutations, analyse des mécanismes d'apoptose, mise au point de tests. |
| Synonymes | DAUDI, NK-10A, NK-10a, NK 10a, NK10a, N, GM03190, GM3190, GM03190A, GM17346 |
Détails
| Âge | 16 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | africain |
| Morphologie | Cellules rondes |
| Type de cellule | Lymphoblaste B |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Identificateurs
| Référence | Daudi (numéro de catalogue Cytion 302009) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | Les cellules Daudi ne libèrent pas le virus d’Epstein-Barr (VEB) lorsqu’elles sont cultivées, ce qui les classe dans le groupe de risque 1. Toutefois, lorsqu’elles sont utilisées dans le cadre d’expériences génétiques, elles doivent être considérées comme des cellules du groupe de risque 2. |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0008 |
Génétique
| Expression de l'antigène | CD10+, CD19+, CD20+, CD21+, CD22+, CD23-, CD24-, CD32+, CD37+, CD38+, CD39-, CD40+, CD54+, CD72+, CD73-, CD75+, CD77+, CD81+, CD82+, CD83-, CD84+, CD86+ |
|---|---|
| Caryotype | 46, presque diploïde |
Méthodes de culture de la lignée cellulaire Daudi
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Repiquage | Entretenir les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu de culture. Démarrer les cultures à une densité de 5 × 10⁵ cellules/ml et maintenir la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 × 10⁵ et 1 × 10⁶ cellules/ml pour une croissance optimale. |
| Densité de semis | 3 × 10⁵ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Rapide (48 heures) |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité des cellules Daudi
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 302009-110425 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 302009 |
| 302009-140723 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 302009 |