Cellules d’hépatome de Novikoff
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Novikoff-Hepatoma (RRID : CVCL_1D01), également connu sous le nom de Novikoff Hepatoma ou NK, est une lignée cellulaire de carcinome hépatocellulaire de rat dérivée d’un rat Sprague Dawley mâle (Rattus norvegicus). La tumeur est issue d’un hépatome induit expérimentalement et a été largement utilisée comme modèle transplantable et in vitro du cancer du foie chez le rat. Elle correspond à un carcinome hépatocellulaire peu différencié et se caractérise par une prolifération rapide et une forte capacité tumorigène chez les hôtes syngéniques. La lignée cellulaire N1-S1 (CVCL_3551) provient de la même tumeur, ce qui indique un patrimoine génétique commun entre ces dérivés apparentés. Les cellules de l’hépatome de Novikoff présentent des caractéristiques morphologiques et biochimiques compatibles avec celles d’hépatocytes malins, notamment une activité métabolique altérée, un contrôle dérégulé du cycle cellulaire et une biogenèse nucléolaire et ribosomale accrue, typiques des tumeurs hépatiques à croissance rapide. Historiquement, ce modèle a été largement utilisé dans les études sur la carcinogenèse hépatique, le métabolisme tumoral, la synthèse de l’ARN et des protéines, ainsi que la réponse à la chimiothérapie chez les rongeurs. En raison de ses caractéristiques de croissance robustes et de sa reproductibilité, cette lignée a servi de modèle classique en oncologie expérimentale, en particulier pour l’étude de la biologie du carcinome hépatocellulaire chez des modèles de rats immunocompétents. En tant que lignée tumorale dérivée de la souche Sprague Dawley, Novikoff-Hepatoma est compatible avec les études de transplantation syngénique chez la souche de rat correspondante, ce qui permet d’étudier les interactions tumeur-hôte, les interventions thérapeutiques et les stratégies de traitement loco-régionales telles que l’administration intra-artérielle de médicaments. Son historique expérimental bien documenté et son phénotype malin stable en font un modèle préclinique précieux pour les études mécanistiques de la progression du carcinome hépatocellulaire et de la réponse au traitement, tant in vivo qu’in vitro. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire |
| Applications | Induction d'un hépatome |
| Synonymes | Novikoff-Hépatome, NK |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Sprague-Dawley |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Propriétés de croissance | Suspension, quelques cellules adhérentes |
Données réglementaires
| Référence | Hépatome de Novikoff (numéro de catalogue Cytion : 500373) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1D01 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez le rat Sprague-Dawley |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Repiquage | Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture. |
| Densité de semis | 1 × 105 cellules/ml |
| Rétablissement après le dégel | Bien. Laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 à 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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