Cellules WIL2
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Wil2 est une lignée cellulaire lymphoblastoïde B humaine dérivée de lymphocytes B du sang périphérique d’un donneur adulte, puis immortalisée par transformation par le virus d’Epstein-Barr (EBV). En tant que lignée cellulaire en suspension positive pour l’EBV, Wil2 présente les caractéristiques propres aux cellules B activées, notamment une prolifération continue, l’expression de marqueurs de surface des cellules B et la capacité de synthétiser des immunoglobulines. Les cellules se développent en suspension sous forme de cellules isolées ou de petits amas et sont généralement cultivées dans des conditions standard de culture lymphocytaire, en présence de sérum. Sur le plan phénotypique, les cellules Wil2 expriment des marqueurs typiques de la lignée B, tels que CD19, CD20 et les immunoglobulines de surface, ainsi que des marqueurs associés à l’activation induits par l’expression des gènes latents de l’EBV. La présence d’épisomes de l’EBV stimule la prolifération et favorise la culture à long terme, faisant de cette lignée cellulaire un modèle utile pour l’étude de la latence virale, de l’activation des cellules B et des interactions hôte-virus. De plus, la lignée Wil2 a été utilisée dans la recherche en immunologie et en biologie moléculaire axée sur la production d’anticorps, la présentation des antigènes et les voies de transduction du signal dans les lymphocytes B transformés. Bien que Wil2 serve de modèle représentatif de cellules B transformées par l’EBV, les données publiées disponibles sur son profil génétique détaillé et sa spécialisation fonctionnelle demeurent relativement limitées par rapport à des lignées lymphoblastoïdes mieux caractérisées. Les chercheurs sont invités à valider les propriétés phénotypiques ou fonctionnelles spécifiques dans leur contexte expérimental et à consulter les bases de données mises à jour ou la littérature primaire pour obtenir les données de caractérisation les plus récentes. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Rate |
| Maladie | Sphérocytose héréditaire |
| Synonymes | WIL-2, Wil.2, WI-L2, Wi-L2 |
Caractéristiques
| Âge | 5 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Type de cellule | Lymphoblaste B |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | WIL2 (numéro de catalogue Cytion 302011) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_6544 |
Données biomoléculaires
| Caryotype | 46, hypodiploïde |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Repiquage | Entretenir les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu de culture. Démarrer les cultures à une densité de 5 × 10⁵ cellules/ml et maintenir la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 × 10⁵ et 1 × 10⁶ cellules/ml pour une croissance optimale. |
| Densité de semis | 1 × 10⁵ cellules/mL |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Rapide |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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