Cellules WI 38 VA13, sous-lignée 2RA
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La sous-lignée WI-38 VA13 2RA, dérivée de la lignée cellulaire historique WI-38 issue à l’origine du tissu pulmonaire d’un fœtus de trois mois, représente une avancée majeure dans la technologie de la culture cellulaire. La lignée cellulaire WI-38 originale a joué un rôle crucial dans la mise au point de vaccins contre de nombreuses maladies virales, telles que la rougeole, les oreillons, la rubéole et l’hépatite A. La sous-lignée VA13 2RA est une variante immortalisée de cette lignée cellulaire, obtenue par transformation avec le virus simien 40 (SV40), une pratique courante dans le développement de lignées cellulaires immortelles qui permet une réplication cellulaire indéfinie au-delà du seuil de sénescence standard d’environ 50 doublements de population. L’incorporation du SV40 dans les cellules WI-38 pour créer la sous-lignée VA13 2RA prolonge la durée de vie des cellules, offrant ainsi un modèle plus durable pour les expériences à long terme. Cette transformation préserve les propriétés fondamentales des cellules diploïdes d’origine, mais modifie leur cycle de vie et leurs schémas de croissance, ce qui permet une croissance soutenue et facilite la réalisation d’études approfondies qui n’étaient pas possibles en raison de la durée de vie limitée de la lignée cellulaire parente. Cela rend la sous-lignée VA13 particulièrement utile dans des domaines de recherche continus et approfondis, notamment la virologie, la pharmacologie et la recherche génétique, où des périodes d’observation prolongées sont nécessaires. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Synonymes | WI 38 VA-13 sous-gamme 2RA, WI 38VA13 sous-gamme 2RA, WI-38 VA13 sous-gamme 2 RA, WI38-VA13 sous-gamme 2RA, WI38 VA13/2RA, WI38VA13/2RA, VA13 2RA, WI-38 VA13, WI 38 VA 13, WI38-VA13, WI38/VA13, WI38VA13, VA-13, VA13, AG07217, AG7217 |
Caractéristiques
| Âge | 3 mois de grossesse |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | WI 38 VA13 sous-lignée 2RA (numéro de catalogue Cytion 300421) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2759 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | G6PD, B |
|---|---|
| Virus | Contient le papovavirus |
| Sensibilité aux virus | Herpès simplex, stomatite vésiculeuse (Indiana), poliovirus 2 |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Caryotype | Hyperdiploïde, nombre modal : 73-78 |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300421-050523 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300421 |
| 300421-300525 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300421 |