Cellules WEHI-164
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire WEHI-164 a été initialement établie à partir d’un fibrosarcome qui s’est développé chez une souris BALB/c à la suite d’injections sous-cutanées de 3-méthylcholanthrène. Cette lignée cellulaire est issue d’un tissu mésenchymateux et présente les caractéristiques typiques des cellules de type fibroblastes. La lignée WEHI-164 constitue un outil essentiel dans l’étude du cancer, apportant des éclairages notamment dans les domaines de l’immunologie tumorale et des mécanismes cellulaires de l’apoptose. Les cellules WEHI-164 sont particulièrement prisées en recherche en raison de leur sensibilité à l’apoptose induite par les cytokines, ce qui en fait un modèle important pour l’étude de l’interaction entre les cytokines et les cellules cancéreuses. Cette sensibilité aux cytokines telles que le facteur de nécrose tumorale (TNF) et le TRAIL (ligand induisant l’apoptose lié au TNF) fait de la lignée cellulaire WEHI-164 une ressource utile pour explorer les voies de signalisation qui interviennent dans la mort cellulaire et pour cribler des thérapies anticancéreuses potentielles susceptibles de manipuler ces voies. De plus, les propriétés de type fibroblastes de cette lignée cellulaire permettent de mener des études sur la morphologie cellulaire, les caractéristiques de croissance et le microenvironnement tumoral, offrant ainsi une compréhension plus complète de la dynamique tumorale et des interactions au sein de la matrice cellulaire. Malgré son utilisation intensive en recherche, la lignée cellulaire WEHI-164 présente plusieurs aberrations chromosomiques, ce qui est courant chez les cellules transformées par carcinogenèse chimique. Ces instabilités génétiques sont cruciales pour les études visant à comprendre comment les variations génétiques peuvent influencer la progression du cancer et la réponse aux traitements. L’utilisation continue de la lignée WEHI-164 dans divers contextes de recherche souligne son utilité pour faire progresser les connaissances en biologie du cancer et pour le développement de nouvelles approches thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Maladie | Fibrosarcome |
| Synonymes | WEHI 164, WEHI164, WEHI 164 TC |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Type de cellule | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | WEHI-164 (numéro de catalogue Cytion 400438) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2251 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris Balb/c |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 400438-413 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400438 |
| 400438-101225 | Certificat d'analyse | 22. Jan. 2026 | 400438 |
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