Cellules WB-F344
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire épithéliale hépatique de rat WB-F344 est une lignée non tumorigène largement utilisée dans les études portant sur la physiologie hépatique, la toxicologie et la carcinogenèse. Issues d’un foie de rat adulte normal, ces cellules ont été initialement mises au point pour faciliter les recherches sur les mécanismes de régénération hépatique et la bioactivation des carcinogènes chimiques in vitro. Elles sont diploïdes et présentent des caractéristiques caryotypiques stables propres aux cellules hépatiques normales de rat, ce qui en fait un modèle précieux pour les études génétiques et cytologiques. Les cellules WB-F344 se distinguent particulièrement par leur capacité à se différencier en structures de type canaux biliaires en réponse à certains stimuli, ce qui en fait un excellent outil pour l’étude de la fonction et de la pathologie de l’épithélium biliaire. Leur réponse vigoureuse aux facteurs de croissance et leur capacité à subir une transformation oncogénique dans des conditions expérimentales spécifiques constituent également une plateforme pour l’exploration des voies moléculaires impliquées dans les maladies hépatiques et le cancer. De plus, ces cellules ont été utilisées dans des études évaluant la toxicité hépatique de composés environnementaux et pharmaceutiques, fournissant des informations cruciales sur la réponse des hépatocytes à l’exposition aux xénobiotiques. En raison de leur nature bien caractérisée et de leur polyvalence dans les applications de recherche, les cellules WB-F344 constituent un modèle fondamental dans la recherche hépatologique. Leur utilisation a considérablement contribué à notre compréhension de la biologie du foie, en particulier dans les domaines liés à la différenciation cellulaire, à la carcinogenèse et à la réponse hépatique aux lésions et aux agressions chimiques. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Foie |
| Synonymes | WB F344, WBF344 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Fischer 344 |
|---|---|
| Âge | Adulte |
| Genre | Homme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | WB-F344 (numéro de catalogue Cytion 305201) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_9806 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 7 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305201-260226 | Certificat d'analyse | 26. Mar. 2026 | 305201 |