Cellules Vero E6
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations sur la lignée cellulaire Vero E6
| Description | Les cellules Vero E6, également connues sous les noms de Vero C1008 ou clone E6 de Vero 76, constituent une lignée continue de cellules épithéliales dérivées du rein du singe vert africain (Chlorocebus sabaeus). Le clone Vero E6, une sous-lignée des cellules Vero, est particulièrement reconnu pour son utilité dans la recherche en virologie en raison de sa grande sensibilité à un large éventail de virus, notamment les coronavirus comme le SARS-CoV et le SARS-CoV-2, le virus Ebola et le virus Zika. Cette lignée cellulaire est essentielle à la production de vaccins, notamment ceux contre l’encéphalite japonaise, en raison de sa capacité à cultiver et à isoler des virus. Ces cellules ont joué un rôle central dans le développement de traitements contre la COVID-19, notamment lors des essais cliniques du remdesivir, un inhibiteur de la polymérase. Grâce à leur capacité à favoriser la réplication d’une grande variété de virus, les cellules Vero E6 facilitent le criblage de composés et l’évaluation de l’efficacité antivirale. Leur rôle dans les essais cliniques s’étend à l’évaluation de médicaments anti-inflammatoires comme la dexaméthasone et à l’étude de produits géniques tels que la glycoprotéine P (protéine pgp) codée par le gène pgp. Les cellules Vero E6 sont dépourvues du gène de l’interféron-β, ce qui explique en partie leur grande sensibilité aux infections virales; cette déficience les empêche de déclencher une réponse antivirale innée efficace. En résumé, les cellules Vero E6 constituent une ressource précieuse dans le domaine de la virologie et de la biomédecine; elles offrent une plateforme polyvalente pour le criblage antiviral, l’étude de la réplication dans les cellules Vero et contribuent à la compréhension des séquences rétrovirales. |
|---|---|
| Organisme | Chlorocebus sabaeus (singe vert) |
| Tissu | Rein normal |
Caractéristiques
| Âge | Adulte |
|---|---|
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Documentation sur les cellules Vero E6
| Référence | Vero E6 (numéro de catalogue Cytion 305008) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9534 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0574 |
Manipulation des cellules Vero C1008
Contrôle de la qualité des cellules E6, un clone de Vero 76
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 22 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305008-200225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305008 |