Cellules VCaP
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire VCaP (Vertebral-Cancer of the Prostate) constitue un modèle important dans l’étude du cancer de la prostate; elle est issue d’une métastase vertébrale d’un carcinome prostatique humain. Elle a été mise au point afin de fournir un modèle in vitro pertinent pour la recherche sur la biologie du cancer de la prostate et son processus métastatique, en mettant particulièrement l’accent sur les stades de la maladie réfractaires aux traitements hormonaux. Les cellules VCaP sont connues pour exprimer des niveaux élevés d’antigène prostatique spécifique (PSA) et de récepteur des androgènes (AR), ce qui les rend particulièrement pertinentes pour les études sur les voies de signalisation du récepteur des androgènes et les mécanismes de résistance à la thérapie anti-androgénique. Les cellules VCaP sont également largement utilisées dans les études génétiques, car elles portent la fusion génétique TMPRSS2-ERG, une translocation chromosomique courante observée dans environ 50 % des cas de cancer de la prostate. Cette altération génétique spécifique est importante, car on pense qu’elle joue un rôle crucial dans la progression du cancer de la prostate. Ces cellules constituent donc un excellent outil pour la recherche visant à comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents du cancer de la prostate et pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant TMPRSS2-ERG et les voies associées. De plus, les cellules VCaP présentent une croissance in vitro robuste et peuvent former des tumeurs lorsqu’elles sont xénogreffées chez des souris immunodéficientes, offrant ainsi un système utile pour les études précliniques de nouveaux médicaments anticancéreux. Dans l’ensemble, la lignée cellulaire VCaP constitue une ressource essentielle pour les études moléculaires et pharmacologiques, contribuant de manière significative à la compréhension de la biologie du cancer de la prostate et à l’évaluation de nouveaux agents thérapeutiques. Ses caractéristiques, notamment sa sensibilité aux hormones, l’expression de fusions génétiques et son origine métastatique, la rendent particulièrement adaptée à la recherche sur le cancer de la prostate avancé, notamment dans les domaines liés à l’indépendance androgénique et à la progression de la maladie métastatique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Prostate |
| Maladie | Carcinome de la prostate |
| Site métastatique | Os, vertèbre |
| Synonymes | VCAP, Vcap, cancer vertébral de la prostate |
Caractéristiques
| Âge | 59 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | européen |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | VCaP (numéro de catalogue Cytion 300631) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | Les cellules VCaP sont classées au niveau de biosécurité 1 (BSL-1) pour les travaux de laboratoire courants. Toutefois, en ce qui concerne le génie génétique, le ZKBS les classe au niveau de biosécurité 2 (BSL-2). |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2235 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Antigène P53, cytokératine-18, antigène prostatique spécifique, phosphatase acide prostatique, protéine Rb |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris atteintes de SCID |
| Virus | Rétrovirus xénotrope murin Bxv-1 |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | Lignée cellulaire à croissance lente, temps de doublement de 5 à 6 jours. |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 4 à 8 × 10⁴ cellules/cm² |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300631-181223 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300631 |
| 300631-201025 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300631 |