Cellules UWO37
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire UWO37 (HPV16) est issue des cellules tumorales d’un patient de sexe masculin chez qui un cancer de la langue a été diagnostiqué et présente une expression du papillomavirus humain de type 16 (HPV16). Cette lignée cellulaire est essentielle à l’étude des mécanismes moléculaires par lesquels le HPV16 contribue à la pathogenèse du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC). En fournissant un système modèle qui conserve les caractéristiques génétiques et phénotypiques de la tumeur d’origine, la lignée UWO37 permet d’étudier en détail l’oncogenèse virale, les interactions entre les protéines virales et les voies de signalisation des cellules hôtes, ainsi que les réponses cellulaires à l’intégration de l’HPV16. Les recherches utilisant la lignée cellulaire UWO37 visent à élucider les interactions complexes entre le VPH16 et les mécanismes cellulaires, et à déterminer comment les oncogènes viraux tels que E6 et E7 contribuent à la transformation cellulaire et à la malignité. Ce modèle est également essentiel pour le criblage d’agents pharmacologiques potentiels et pour le développement d’approches de thérapie génique visant à cibler des voies spécifiques altérées par le VPH16. De plus, la lignée cellulaire UWO37 constitue un outil précieux pour étudier l’efficacité et l’innocuité de nouvelles stratégies immunothérapeutiques, ce qui pourrait mener à l’amélioration du traitement et de la prévention des cancers liés au VPH. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cavité buccale; amygdale |
| Maladie | Carcinome épidermoïde de l'oropharynx |
| Applications | Création de lignées cellulaires de carcinomes de la tête et du cou (HNSCC) positifs pour le VPH et résistants au cisplatine, en vue d'étudier la résistance au cisplatine dans les cellules positives pour le VPH |
| Synonymes | Université de l'Ouest de l'Ontario 37 |
Caractéristiques
| Âge | 64 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | UWO37 (numéro de catalogue Cytion 300257) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_B7MH |
Données biomoléculaires
| Virus | Transformant : virus du papillome humain de type 16 (VPH-16); expression faible de la protéine E7 du VPH-16 |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300257-110226 | Certificat d'analyse | 05. Mar. 2026 | 300257 |