Cellules UMR-106
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | L’UMR-106 est une lignée cellulaire d’ostéosarcome dérivée d’un modèle de rat, couramment utilisée dans les études portant sur le métabolisme osseux, la biologie du cancer et la différenciation des ostéoblastes. Ces cellules sont très sensibles à l’hormone parathyroïdienne (PTH), aux prostaglandines et aux stéroïdes résorbants osseux, ce qui les rend précieuses pour la recherche sur les mécanismes de régulation des cellules osseuses. La réactivité des cellules UMR-106 à la PTH est nettement supérieure à celle de la lignée cellulaire apparentée UMR-108, ce qui souligne leur utilité unique dans les études axées sur les voies de signalisation de la PTH. Les cellules UMR-106 produisent également de la phosphatase alcaline, de l’ostéocalcine et d’autres protéines liées à l’os, qui constituent des marqueurs essentiels dans la recherche sur les ostéoblastes. En recherche sur le cancer, les cellules UMR-106 servent de modèle pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au développement et à la progression de l’ostéosarcome. Elles présentent les caractéristiques typiques des cellules cancéreuses, telles qu’une prolifération rapide et la capacité de former des tumeurs in vivo, ce qui permet aux chercheurs d’explorer les modifications génétiques et épigénétiques associées à l’ostéosarcome. Ces cellules jouent également un rôle essentiel dans les études précliniques visant à tester l’efficacité et l’innocuité de nouveaux médicaments anticancéreux, offrant ainsi un système fiable pour l’évaluation préliminaire des agents thérapeutiques. De plus, les cellules UMR-106 sont utilisées pour étudier les voies impliquées dans la fonction et la différenciation des ostéoblastes. Les chercheurs ont observé que l’activation de la protéine kinase C dans les cellules UMR-106 inhibe les augmentations des niveaux de calcium intracellulaire induites par l’ATP, ce qui apporte un éclairage sur les réseaux de régulation complexes régissant l’activité des ostéoblastes. La réactivité de ces cellules à divers stimuli, ainsi que leur capacité à produire des marqueurs ostéoblastiques clés, font des cellules UMR-106 un outil essentiel dans l’étude de la biologie osseuse et l’élaboration de stratégies de traitement des troubles liés aux os. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Os |
| Maladie | Ostéosarcome chez le rat |
| Synonymes | UMR 106, UMR106 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Sprague Dawley |
|---|---|
| Âge | Adulte |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | UMR-106 (numéro de catalogue Cytion 305197) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3617 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Hormone parathyroïdienne (PTH), 1,25(OH)₂D₃ (hormone stéroïde responsable de la résorption osseuse) |
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Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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