Cellules UM-SCC-127
Renseignements généraux
| Description | UM-SCC-127 est une lignée cellulaire humaine de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) issue du panel UM-SCC de l’Université du Michigan. Faisant partie de la série UM-SCC à numéros élevés, elle représente l’une des lignées les plus récemment établies de cette collection. Cette lignée se développe en adhésion et présente une morphologie de type épithéliale; elle constitue un modèle pour les études comparatives moléculaires et pharmacologiques sur le HNSCC. Elle est applicable à la recherche sur le HNSCC, aux études de sensibilité aux médicaments, à l’analyse des voies moléculaires et aux expériences menées sur le panel multilignes UM-SCC. Elle convient aux essais pharmacologiques et aux modèles de xénogreffes. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Tête et cou, cavité buccale |
| Maladie | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) |
| Applications | Recherche sur le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC); sensibilité aux médicaments; analyse des voies moléculaires; études sur le panel UM-SCC; modèles de xénogreffes |
Caractéristiques
| Âge | Âge non précisé |
|---|---|
| Genre | Sexe non précisé |
| Origine ethnique | Origine ethnique non précisée |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | UM-SCC-127 (numéro de catalogue Cytion 305725) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase, 5 min, 37 °C |
| Temps de doublement | environ 24 à 48 heures |
| Repiquage | Retirer le milieu, laver avec du PBS sans calcium ni magnésium, recouvrir d’Accutase, incuber pendant 8 à 10 minutes à température ambiante, remettre en suspension dans le milieu, centrifuger à 300 × g pendant 3 minutes, jeter le surnageant, réensemencer dans du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 5 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 2 ou 3 jours |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305725-030626 | Certificat d'analyse | 23. Jul. 2026 | 305725 |