Cellules U-118 MG
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Il s'agit de l'une des nombreuses lignées cellulaires dérivées de gliomes malins (voir également U-87 MG, U-138 MG et U-373 MG) par J. Ponten et ses collaborateurs entre 1966 et 1969. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Astrocytome |
| Site métastatique | Sans objet (tumeur intracrânienne primaire; aucune métastase à distance) |
| Applications | Recherche sur le glioblastome et l’astrocytome; biologie des tumeurs gliales; sensibilité aux rayonnements; évaluation de la chimiothérapie (témozolomide, CCNU); analyse de la voie de l’EGFR; signalisation NF-κB; modélisation préclinique des tumeurs du SNC |
| Synonymes | U-118 MG, U-118-MG, U118-MG, U118MG, U118, 118 MG, 118MG |
Caractéristiques
| Âge | 47 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Mixte |
| Type de cellule | Cellules gliales (astrocytes) |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | U-118 MG (numéro de catalogue Cytion 300362) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0633 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire de gliome de type sauvage isolée par J. Ponten et al. (1966–1969) |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin A, Rh+, HLA Aw24, A28, B12, Bw47 |
|---|---|
| Isoenzymes | Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 1-2, G6PD, B, produit de la fréquence phénotypique : 0,0001 |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Caryotype | Cette lignée présente un nombre de chromosomes proche de celui d’un pentaploïde et une large distribution du nombre de chromosomes (40 % des cellules présentaient un nombre compris entre 110 et 115). Les 14 marqueurs suivants ont été observés dans la plupart des métaphases : t(1p,2p), t(3p,?), t(4p,11q), t(7p,22q), M6, t(9q,?), i(11q)18q, t(10q,?), M14, M15, M16, M17 et t(10q,22q); six d’entre eux ont été observés chez certaines cellules et dix n’ont été observés que chez une seule. Les chromosomes normaux 7, 8, 12, 19, 20 et 22 comptaient de 5 à 6 copies par cellule; le chromosome X était présent en deux copies et le chromosome Y était absent. |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 36 à 48 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser au moins 24 heures pour l'adhérence avant le premier changement de milieu. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300362-922 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300362 |
| 300362-260225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300362 |