Cellules TT
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules TT produisent en permanence des taux élevés de calcitonine et de CEA. On a constaté que la calcitonine immunoréactive était produite en culture cellulaire à des concentrations de 3 900 pg/million de cellules et de 7 700 pg/million de cellules, respectivement 24 et 72 heures après un changement de milieu.On a observé que le CEA s’accumulait à des concentrations supérieures à 27 ng/million de cellules sur une période de 72 heures. L’analyse chromosomique de la lignée cellulaire et des tumeurs induites chez des souris nues révèle un caryotype humain aneuploïde comportant plusieurs chromosomes marqueurs.Les premières études de caractérisation de la lignée cellulaire TT ont été menées à l’aide de cellules TT de passage précoce cultivées dans un milieu RPMI 1640 enrichi de 15 % de sérum fœtal bovin et de 1 mM de L-glutamine.On ignore si les neuropeptides dont la production par cette lignée cellulaire a été rapportée lorsqu’elle était cultivée dans un milieu RPMI 1640 sont également produits par les cellules lorsqu’elles sont cultivées dans un milieu F-12K de Ham.L’analyse chromosomique de la lignée cellulaire et des tumeurs induites chez des souris nues révèle un caryotype humain aneuploïde comportant plusieurs chromosomes marqueurs. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Thyroïde, médullaire |
| Maladie | Carcinome médullaire héréditaire de la glande thyroïde, néoplasie endocrinienne multiple de type 2 |
| Site métastatique | Sans objet (carcinome médullaire thyroïdien héréditaire primaire; aucune métastase à distance documentée) |
| Applications | Recherche sur le carcinome médullaire de la thyroïde; biologie des tumeurs neuroendocrines; études sur la sécrétion de calcitonine; biologie du syndrome MEN2; analyse de la voie du proto-oncogène RET; sensibilité aux médicaments (cabozantinib, vandétanib, évérolimus); recherche sur les biomarqueurs neuroendocriniens; mise au point d’un dosage du CEA |
| Synonymes | MTC-TT |
Caractéristiques
| Âge | 77 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules neuroendocrines (cellules C / cellules parafolliculaires) |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | TT (numéro de catalogue Cytion 305027) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1774 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire de carcinome médullaire thyroïdien de type sauvage |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Calcitonine, antigène carcino-embryonnaire (ACE) |
|---|---|
| Tumorigène | Oui |
Manipulation
| Milieu de culture | Milieu F12K de Ham, contenant : 2,0 mM de L-glutamine, 2,0 mM de pyruvate de sodium, 2,5 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820608a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 1 % de NEAA et 1 mM de pyruvate de sodium |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 36 à 48 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après la décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser au moins 24 heures pour l’adhérence avant le premier changement de milieu. Remarque : la production de calcitonine peut nécessiter 24 à 72 heures après la décongélation avant d’atteindre des niveaux de sécrétion stables. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305027-141022 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305027 |
| 305027-120925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305027 |