Cellules TOV-21G

TOV-21G est une lignée cellulaire de cancer épithélial de l’ovaire humain dérivée d’une tumeur primaire de type carcinome à cellules claires prélevée chez une patiente adulte n’ayant jamais reçu de chimiothérapie ni de radiothérapie auparavant. Cette lignée cellulaire a été établie dans le cadre d’un panel de modèles de cancer de l’ovaire immortalisés spontanément qui conservent de nombreuses caractéristiques biologiques des tumeurs d’origine dont ils sont issus. En culture, la lignée TOV-21G se développe sous forme de monocouche épithéliale adhérente et présente des caractéristiques morphologiques et moléculaires compatibles avec le carcinome ovarien à cellules claires, un sous-type histologique distinct du cancer épithélial de l’ovaire caractérisé par un comportement clinique agressif et des altérations moléculaires uniques.

Les analyses moléculaires et génomiques de panels de lignées cellulaires de cancer de l’ovaire ont démontré que TOV-21G présente des altérations au niveau de gènes et de voies de signalisation couramment impliqués dans la tumorigenèse ovarienne, y compris des mutations affectant les voies de régulation des suppresseurs de tumeurs et du cycle cellulaire. L’analyse comparative des profils d’expression génique à l’aide de micropuces à haute densité a montré que la lignée TOV-21G présente des profils transcriptionnels qui la distinguent clairement des cellules épithéliales de surface ovariennes normales et qui s’alignent davantage sur les profils observés dans les tumeurs épithéliales ovariennes agressives. Ces analyses mettent en évidence une dérégulation de nombreux gènes impliqués dans la prolifération, la signalisation cellulaire et la progression tumorale, ce qui confirme la pertinence de la lignée TOV-21G comme modèle pour l’étude de la biologie du cancer de l’ovaire.

Des études fonctionnelles menées sur la lignée TOV-21G ont mis en évidence des propriétés néoplasiques marquées, notamment une croissance indépendante de l’ancrage, un comportement invasif et un potentiel tumorigène dans des systèmes expérimentaux. Des analyses chromosomiques et génomiques indiquent en outre que l’introduction de chromosomes normaux spécifiques, tels que les chromosomes 6 ou 18, peut atténuer certains aspects du phénotype malin, ce qui suggère la présence de loci suppresseurs de tumeurs influant sur la progression du cancer de l’ovaire. Ces propriétés font de la lignée TOV-21G un modèle expérimental précieux pour l’étude des mécanismes de la carcinogenèse ovarienne, de la fonction des gènes suppresseurs de tumeurs et de l’évaluation de stratégies thérapeutiques ciblées pour le cancer de l’ovaire à cellules claires.