Cellules TE10
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire TE10 fait partie de la série TE, un ensemble de modèles de cancer de l’œsophage mis au point au Japon, issus plus précisément d’un carcinome épidermoïde bien différencié de l’œsophage. Les cellules TE10 se distinguent par leur morphologie épithéliale et leur croissance en monocouche. Ces cellules proviennent d’une lésion primaire n’ayant pas été exposée préalablement à la radiothérapie, ce qui les rend représentatives de la biologie d’une tumeur non traitée. La lignée TE10 présente plusieurs altérations génétiques clés liées à la progression du cancer de l’œsophage. Celles-ci comprennent l’amplification et la surexpression du gène c-erbB, la co-amplification des proto-oncogènes int-2 et hst-1, ainsi que la dérégulation de facteurs de croissance tels que le TGF-α et l’EGF-R. Ces caractéristiques moléculaires font de la lignée TE10 un modèle précieux pour l’étude des voies impliquées dans la croissance tumorale, telles que la voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). De plus, cette lignée a été utilisée pour étudier les réponses aux thérapies ciblées et aux agents chimiothérapeutiques, ce qui a permis de mieux comprendre les mécanismes de résistance aux médicaments. Les cellules TE10 sont également fréquemment utilisées dans les tests d’invasion et de migration en raison de leur capacité à former des colonies dans de l’agar mou et à présenter une croissance indépendante de l’ancrage. Ces caractéristiques soulignent leur utilité dans l’exploration des facteurs moléculaires responsables des métastases. La performance constante de cette lignée cellulaire dans les expériences axées sur la biologie tumorale et la pharmacologie en fait un outil important pour la recherche translationnelle sur le cancer, en particulier pour l’élaboration de stratégies thérapeutiques ciblant le carcinome épidermoïde de l’œsophage. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Œsophage |
| Maladie | carcinome épidermoïde |
| Synonymes | TE-10 |
Caractéristiques
| Âge | 58 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Japonais |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellule épithéliale |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | TE10 (numéro de catalogue Cytion 305455) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1760 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | LD, NP |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : TP53, simple, p.Cys242Tyr (c.725G>A), non précisée |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,1 mM de glutamine stabilisée et 2,0 g/L de NaHCO₃ (milieu Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 30 heures |
| Densité de semis | 2 à 4 × 10⁴/cm² |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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