Cellules TE-1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire TE-1 a été dérivée d’un carcinome épidermoïde bien différencié de l’œsophage. Les cellules TE-1 se caractérisent par leur morphologie épithéliale et se développent sous forme de colonies isolées ou empilées. Des études cytogénétiques révèlent un caryotype masculin et la présence de chromosomes marqueurs distinctifs. Les cellules TE-1 se distinguent par leurs structures associées à la différenciation, telles que les desmosomes et les microvillosités interdigitées, observables au microscope électronique à balayage. Ces cellules présentent également une abondance d’organites, notamment des mitochondries et du réticulum endoplasmique rugueux, comme le montre la microscopie électronique à transmission. Lorsqu’elles sont transplantées chez des souris immunodéficientes, les cellules TE-1 forment des tumeurs dont les caractéristiques histologiques ressemblent étroitement à celles de la tumeur d’origine, ce qui en fait un modèle fiable pour la recherche sur le carcinome épidermoïde de l’œsophage. Cette lignée cellulaire a été utilisée pour étudier les mécanismes moléculaires et cellulaires du carcinome épidermoïde, notamment dans le cadre d’études sur l’expression et la signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGF). Les cellules TE-1 présentent un nombre réduit de récepteurs de l’EGF à haute affinité par rapport aux cellules épithéliales œsophagiennes normales, et leur réponse à l’EGF diffère de façon marquée. Ces caractéristiques font de la lignée TE-1 un modèle précieux pour explorer les rôles de la signalisation des facteurs de croissance, de la biologie tumorale et de la résistance thérapeutique dans le carcinome épidermoïde de l’œsophage. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Œsophage |
| Maladie | Carcinome épidermoïde de l'œsophage |
| Synonymes | TE1 |
Caractéristiques
| Âge | 58 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | asiatique |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | TE-1 (numéro de catalogue Cytion 305060) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1759 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305060-261023 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305060 |
| 305060-220925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305060 |