Cellules TCMK-1
745,20 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire TCMK-1 est une lignée de cellules épithéliales rénales de souris qui a été transformée à l’aide du virus simien 40 (SV40). Cette lignée cellulaire a été établie afin d’étudier la transformation cellulaire et l’oncogenèse induites par le SV40 dans le tissu rénal murin. Le processus de transformation a donné lieu à des cellules présentant une morphologie altérée, une capacité proliférative accrue et la capacité de maintenir une croissance continue in vitro. Les cellules TCMK-1 présentent un phénotype principalement épithélial, avec quelques cellules fusiformes et des cellules géantes multinucléées, qui sont des caractéristiques courantes des lignées cellulaires transformées. L’une des principales caractéristiques de la lignée TCMK-1 est la présence du grand antigène T du SV40, qui contribue à perturber la régulation normale du cycle cellulaire en inactivant des protéines suppressives de tumeurs telles que p53 et RB. Ce mécanisme favorise la division cellulaire incontrôlée et améliore la survie cellulaire. Des études d’immunofluorescence ont confirmé l’expression d’antigènes spécifiques du SV40 dans les cellules TCMK-1, apportant ainsi une preuve supplémentaire de la transformation d’origine virale. De plus, malgré leur nature transformée, ces cellules ne semblent pas former de tumeurs in vivo lorsqu’elles sont injectées à des souris immunocompétentes. La lignée TCMK-1 a été utilisée dans des recherches portant sur l’oncogenèse virale, la physiologie des cellules rénales et les mécanismes de transformation cellulaire. En raison de sa transformation par le SV40, elle constitue un modèle utile pour l’étude des interactions virus-hôte et des voies moléculaires associées à l’immortalisation cellulaire. Toutefois, les chercheurs doivent tenir compte du fait que la présence de l’antigène T du SV40 peut avoir un impact sur les fonctions cellulaires normales, ce qui pourrait influencer les résultats expérimentaux. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Rein |
| Maladie | Normal |
| Synonymes | TCMK1, rein de souris C3H transformé n° 1 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C3H/Mai |
|---|---|
| Âge | 1 à 2 mois |
| Genre | Non précisé |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | TCMK-1 (numéro de catalogue Cytion 305361) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2772 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire murine dérivée de rein (TCMK-1) contient un antigène T du SV40 introduit par infection avec la souche 777 du SV40, ce qui favorise une prolifération transformée et soutenue. Les séquences virales sont présentes de manière stable. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | H-2k |
|---|---|
| Tumorigène | Non; non, chez les souris immunodéprimées; oui, dans un milieu semi-solide |
| Virus | SV40 |
| Sensibilité aux virus | Stomatite vésiculeuse, Glasgow (Indiana); poliovirus humain de type 1 |
| Profil mutationnel | |
| Caryotype | Nombre modal = 78; intervalle = 64 à 157. Toutes les cellules présentaient de 2 à 6 chromosomes acrocentriques avec des constrictions secondaires et de 1 à 4 chromosomes à deux bras par cellule. Soixante pour cent des cellules comportaient un ou plusieurs chromosomes minuscules. |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 10 mM d’HEPES, 2,5 g/L de glucose et 1 mM de pyruvate de sodium. |
| Réactif de dissociation | Accutase : 10 minutes à 37 °C |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | de 2 à 4 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les 2 ou 3 jours |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305361-180526 | Certificat d'analyse | 03. Jul. 2026 | 305361 |