Cellules T47D
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements sur les cellules T47D
| Description | La lignée cellulaire T47D, issue de l’épanchement pleural d’un carcinome canalaire infiltrant du sein, est devenue une ressource essentielle dans la recherche sur le cancer du sein. Les cellules T47D se distinguent dans le domaine de la recherche sur le cancer par leur profil d’expression hormonale, notamment parce qu’elles possèdent des récepteurs pour l’estradiol 17-bêta, divers autres stéroïdes et la calcitonine. De plus, les cellules T47D expriment l’oncogène WNT7B. Les cellules T47D se distinguent par le fait que l’expression de leur récepteur de la progestérone n’est pas régulée par l’estradiol, malgré l’abondance de cette hormone au sein des cellules, ce qui les différencie des cellules MCF7, largement reconnues pour leur positivité aux récepteurs d’œstrogènes et fréquemment utilisées pour étudier le rôle des œstrogènes dans la prolifération tumorale et la réponse aux traitements. L’utilité de la lignée cellulaire T47D s’étend à la formation de xénogreffes chez des souris immunodéficientes, ce qui est précieux pour les essais de médicaments, l’observation des changements de statut des récepteurs et l’étude de l’angiogenèse. De plus, la lignée cellulaire T-47D constitue une ressource pour les études sur les gènes du cancer, offrant un aperçu du paysage génomique et protéomique à l’origine du cancer du sein. En facilitant une meilleure compréhension des profils protéomiques et transcriptomiques du cancer du sein, la lignée cellulaire T47D contribue à l’identification de nouveaux phénotypes de cellules cancéreuses du sein et au développement de thérapies ciblées. Les cellules T47D ont joué un rôle déterminant dans l’étude des effets d’hormones telles que la progestérone sur le cancer du sein, offrant des informations sur la régulation transcriptionnelle, la résistance aux médicaments et le développement de modèles de xénogreffes pour les essais thérapeutiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sein |
| Maladie | Carcinome canalaire invasif |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | T-47-D, T47-D, T47D:A, T47D |
Propriétés de la lignée cellulaire T47D
| Âge | 54 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Documentation
| Référence | T47D (numéro de catalogue Cytion 300353) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0553 |
Profil génétique
| Récepteurs exprimés | estradiol, stéroïdes, calcitonine, androgènes, progestérone, glucocorticoïdes, prolactine, œstrogènes |
|---|---|
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 2, Ak-1, 1, GLO-1, 1-2 |
| Oncogènes | Wnt3+, Wnt7h+, Wnt7b+ |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Profil mutationnel | mutation du gène TP53 |
| Caryotype | Mode = 66, chromosomes dicentriques et sous-métacentriques extra-longs |
Manipulation des cellules cancéreuses mammaires T-47D
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 10 microgrammes/ml d'insuline HREC |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300353-911 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300353 |
| 300353-300125 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300353 |