Cellules T406
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire T406 est dérivée d’un glioblastome multiforme (GBM) humain, une tumeur cérébrale très agressive classée au grade IV selon l’OMS. Cette lignée cellulaire a fait l’objet d’études approfondies portant sur ses caractéristiques génétiques, en particulier la surexpression de l’oncogène erbB. L’analyse cytogénétique de la lignée T406 a révélé une polysomie du chromosome 7, une caractéristique courante des gliomes de haut grade, avec jusqu’à six copies du chromosome 7 présentes par cellule. Cette polysomie est corrélée à une expression accrue de l’oncogène erbB, qui joue un rôle dans la prolifération et la survie de la tumeur. La lignée cellulaire T406 a été utilisée pour étudier les mécanismes moléculaires de la progression du glioblastome et le rôle des récepteurs des facteurs de croissance dans la tumorigenèse. La lignée T406 a également été incluse dans des études évaluant l’hétérogénéité des réponses tumorales à la chimioradiothérapie. Des recherches ont démontré que la lignée T406, tout comme d’autres lignées cellulaires de GBM, présente une variabilité dans l’expression de l’héparanase (HPSE) et de l’héparane sulfate (HS), qui participent au remodelage du microenvironnement tumoral. Cette hétérogénéité d’expression pourrait contribuer à la résistance au traitement et à la récidive tumorale, faisant de la lignée T406 un modèle important pour comprendre les effets de la thérapie sur la biologie tumorale. De plus, la lignée T406 a été utilisée au sein de panels plus vastes de modèles de glioblastome afin d’explorer les voies de croissance et de résistance tumorales, servant ainsi d’outil essentiel dans la recherche préclinique sur le cancer. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Glioblastome |
| Synonymes | T-406 |
Caractéristiques
| Âge | 53 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | T406 (numéro de catalogue Cytion 300361) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4570 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300361-613 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300361 |