Cellules T2
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire T2 est dérivée de la lignée cellulaire lymphoblastoïde humaine T1 et se caractérise par ses propriétés uniques liées au traitement et à la présentation des antigènes. Ces cellules présentent un déficit en transporteur associé au traitement des antigènes (TAP), ce qui les empêche de transporter efficacement les peptides vers le réticulum endoplasmique en vue de leur chargement sur les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I. Cette déficience rend les cellules T2 particulièrement précieuses en recherche immunologique, notamment dans les études portant sur la présentation des antigènes et la fonction des molécules du CMH de classe I. L’utilisation des cellules T2 permet aux chercheurs de mieux comprendre les mécanismes de reconnaissance immunitaire et le rôle du TAP dans la présentation des antigènes. Les cellules T2 sont également connues pour leur utilisation dans les tests sur les lymphocytes T cytotoxiques (CTL). En raison de leur déficit en TAP, ces cellules expriment de très faibles niveaux de molécules MHC de classe I en surface, à moins que des peptides exogènes ne soient ajoutés. Cette propriété permet l’étude précise des interactions peptide-MHC et l’évaluation des réponses des CTL à des antigènes spécifiques. De plus, les cellules T2 sont utilisées dans la recherche sur le développement de vaccins, notamment pour concevoir des stratégies visant à améliorer la présentation des antigènes au système immunitaire. Leurs caractéristiques uniques font des cellules T2 un outil essentiel tant dans la recherche en immunologie fondamentale qu’appliquée. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Synonymes | T2 (174 x CEM.T2), T2(174 x CEM.T2), 174xCEM.T2, CEMx721.174.T2 |
Caractéristiques
| Morphologie | Lymphoblaste |
|---|---|
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | T2 (numéro de catalogue Cytion 305228) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2211 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Repiquage | Cellules en suspension : Retirer les cellules du substrat en les pipettant avec du milieu frais. Pour obtenir des cellules isolées, faire passer la suspension plusieurs fois à travers une aiguille de calibre 22, puis la répartir dans de nouveaux flacons. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305228-240624 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305228 |