Cellules Sp2/0-Ag14
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Sp2/0-Ag14, communément appelée Sp2/0, est une lignée cellulaire de myélome murin largement utilisée pour la production d’anticorps monoclonaux. Issue de la souche de souris BALB/c, cette lignée cellulaire a été développée en fusionnant des cellules de la rate provenant de souris immunisées avec des cellules de myélome dépourvues de l’enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (HGPRT). Cette déficience rend les cellules Sp2/0 incapables de survivre dans un milieu HAT (hypoxanthine, aminoptérine, thymidine), une caractéristique cruciale pour la sélection des hybridomes lorsqu’elles sont fusionnées avec des cellules spléniques provenant de souris immunisées, car seules les cellules d’hybridomes peuvent proliférer dans ce milieu sélectif. La lignée cellulaire Sp2/0-Ag14 se caractérise par sa stabilité et sa robustesse en culture cellulaire, ce qui en fait un hôte de choix pour la production d’hybridomes. L’absence de production d’immunoglobulines dans ces cellules est une caractéristique essentielle, car elle empêche la sécrétion d’immunoglobulines endogènes qui pourraient interférer avec l’anticorps monoclonal produit par les hybridomes. Cette lignée cellulaire a été largement utilisée dans la recherche scientifique et les applications industrielles pour générer des anticorps monoclonaux dirigés contre un large éventail d’antigènes. Les anticorps produits sont utilisés dans la recherche, le diagnostic et les applications thérapeutiques, ce qui souligne l’utilité considérable de la lignée cellulaire Sp2/0 dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Sang |
| Maladie | hybridome de cellules B |
| Synonymes | SP2/0-Ag14, SP2/0-AG14, SP2/0-ag14, Sp2/O-Ag14, SP2/O-Ag14, Sp2/0-Ag-14, SP2-0-Ag14, SP2/0 Ag-14, SP-2/0-AG14, Sp 2/0-Ag 14, Sp2/0, SP2/0, Sp2/O, SP2/O, SP-2, SP2, GM03569, GM3569, GM03569B, GM3569B, GM03569D |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Morphologie | Cellules rondes |
| Propriétés de croissance | Adhérent/En suspension |
Données réglementaires
| Référence | Sp2/0-Ag14 (numéro de catalogue Cytion 400481) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2199 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | H-2d |
|---|---|
| Virus | Le test de dépistage du virus de l'ectromélie (variole de la souris) s'est révélé négatif. |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Repiquage | Recueillir le milieu contenant les cellules en suspension dans un tube de microcentrifugeuse. Rincer les cellules adhérentes à l’aide de PBS sans calcium ni magnésium (3 à 5 ml de PBS pour les flacons de culture T25, 5 à 10 ml pour les flacons de culture T75). Ajouter de l’Accutase (1 à 2 ml par flacon de culture cellulaire T25, 2,5 ml par flacon T75); la couche cellulaire doit être entièrement recouverte. Incuber à 37 degrés Celsius pendant 10 minutes. Réunir les cellules en suspension et les cellules détachées dans un même tube, puis centrifuger à 300 x g pendant 3 minutes. Remettre soigneusement les cellules en suspension dans du milieu frais et les répartir dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Densité de semis | Maintenir la densité cellulaire entre 5 × 10⁴ et 5 × 10⁶ cellules viables/ml. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 400481-200924 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400481 |