Cellules SaOS-2
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Faits saillants concernant la lignée cellulaire SaOS-2
| Description | Les cellules Saos-2 constituent une lignée cellulaire d’ostéosarcome dérivée d’un sarcome ostéogénique primaire chez une fillette caucasienne de 11 ans. Ces cellules constituent un modèle largement reconnu pour l’étude de l’ostéosarcome et de la biologie osseuse, en raison de leurs caractéristiques ostéoblastiques et de leur capacité à produire une matrice extracellulaire de type osseux. Caractérisées par leur forte activité de la phosphatase alcaline et l’expression de protéines spécifiques à l’os telles que l’ostéocalcine et l’ostéopontine, les cellules Saos-2 constituent un système in vitro efficace pour étudier la formation osseuse et la physiopathologie de l’ostéosarcome. Elles sont particulièrement utiles pour étudier les réponses cellulaires à divers stimuli biochimiques et à des forces mécaniques qui imitent l’environnement osseux. Les cellules Saos-2 présentent également un caryotype aneuploïde, caractérisé par l’absence de plusieurs chromosomes et la présence de copies supplémentaires d’autres, ce qui est typique de nombreuses lignées cellulaires cancéreuses. Elles sont négatives pour les mycoplasmes et possèdent une forte capacité de calcification, ce qui les rend adaptées aux essais liés au dépôt minéral. Dans le cadre de la recherche sur le cancer, les cellules Saos-2 sont largement utilisées pour explorer les mécanismes moléculaires de la tumorigenèse, des métastases et des effets des médicaments anticancéreux sur l’ostéosarcome. Ces cellules servent également à étudier les profils d’expression génique associés à la différenciation ostéoblastique et à la malignité. En raison de leur grande transfectabilité, les cellules Saos-2 se prêtent à la manipulation génétique, ce qui permet d’étudier la fonction des gènes et de valider des cibles moléculaires en vue d’une intervention thérapeutique. Cette adaptabilité a permis des avancées significatives dans la compréhension des fondements génétiques et moléculaires du cancer des os ainsi que dans le développement de traitements ciblés contre l’ostéosarcome. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Os |
| Maladie | Ostéosarcome |
| Synonymes | SAOS-2, Saos-2, SAOS 2, Saos 2, Saos2, SaOs2, SAOS2, sarcome ostéogénique-2, SaOS, SAOS |
Détails
| Âge | 11 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Spécifications
| Référence | SaOS-2 (numéro de catalogue Cytion 300331) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0548 |
Caractéristiques génétiques des cellules Saos2
| Récepteurs exprimés | Facteur de croissance épidermique (EGF), facteur de croissance transformant bêta (type 1 et type 2) |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin B, Rh+, HLA A2, A3, Bw16, Bw47 |
| Isoenzymes | Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Produit de fréquence phénotypique : 0,0002 |
| Tumorigène | Non |
| État du MSI | Stable (MSS) |
| Caryotype | Le nombre chromosomique de la lignée souche est hypotriploïde, avec un nombre modal de 56 chromosomes par cellule et une fréquence de 13,2 % pour la composante 2S. Plus des deux tiers du complément chromosomique étaient constitués de chromosomes ayant subi des réarrangements structurels. La plupart des chromosomes marqueurs présentaient des réarrangements complexes. L’origine des segments composant ces marqueurs n’a pas pu être identifiée. Parmi les marqueurs identifiables, les segments 6p+/q+, 7p+, 11p+ et 12p+ étaient parfois présents à raison de deux copies par cellule. Le chromosome Y n’a pas été détecté dans la préparation colorée au QM. |
Lignes directrices relatives à la culture
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | de 35 à 40 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Rapide |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité de la lignée cellulaire d'ostéosarcome humain Saos-2
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300331-140624 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300331 |
| 300331-250923 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300331 |