Cellules SV40 MES 13
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Ces cellules forment des colonies dans de l’agar mou et présentent une coloration positive pour l’antigène T de grande taille du SV40.Ces cellules présentent une coloration marquée du cytosquelette pour l’actine et abondantes fibrilles parallèles dans le cytoplasme. On rapporte qu’elles se contractent en présence d’angiotensine II à une concentration de 1 × 10⁻⁶ M. Ces cellules forment des colonies dans de l’agar mou et sont positives pour l’antigène T de grande taille du SV40. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Rein, glomérule |
| Synonymes | SV40-MES13, MES-13, MES 13, MES13 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Transgénique C57BL/6J x SJL/J |
|---|---|
| Âge | de 7 à 10 semaines |
| Morphologie | de type myofibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SV40 MES 13 (numéro de catalogue Cytion 305183) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5368 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire rénale mésangiale murine (SV40 MES 13) contient un construct de l’antigène T du SV40 introduit par transfection, ce qui favorise l’immortalisation des cellules mésangiales. L’insert est présent de manière stable. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 14 mM d’HEPES |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305183-200323 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305183 |
| 305183-270125 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305183 |