Cellules SUP-T1
593,40 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | SUP-T1 est une lignée cellulaire de lymphome lymphoblastique à cellules T humaines (T-LBL) dérivée de l’épanchement pleural d’un enfant chez qui on a diagnostiqué un lymphome non hodgkinien à cellules T. Elle porte la translocation chromosomique caractéristique t(8;14)(q24;q11), qui juxtapose l’oncogène MYC au locus du récepteur alpha/delta des cellules T (TCRα/δ). Cette translocation entraîne une surexpression de MYC, favorisant la prolifération cellulaire et inhibant l’apoptose, deux facteurs clés de la lymphomagénèse. En raison de cette signature génétique, SUP-T1 constitue un modèle important pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents aux tumeurs malignes agressives à cellules T et pour l’évaluation de thérapies ciblées. Des analyses génomiques du SUP-T1 ont permis d’identifier d’autres altérations oncogéniques, notamment des délétions et des réarrangements touchant le gène CDKN2A, un suppresseur de tumeur essentiel impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. La perte de CDKN2A entraîne une dérégulation de la progression du cycle cellulaire, ce qui contribue davantage au phénotype agressif de ce lymphome. Ces résultats font du SUP-T1 un modèle précieux pour étudier à la fois l’oncogenèse induite par MYC et le rôle de la perte de gènes suppresseurs de tumeurs dans les tumeurs malignes à cellules T. Des études récentes utilisant le séquençage de nouvelle génération (NGS) et le profilage transcriptomique ont permis de mieux comprendre le statut viral et le profil mutationnel du SUP-T1. Le dépistage des séquences virales à l’aide de données de séquençage d’ARN (RNA-Seq) a confirmé que la lignée SUP-T1 est exempte du virus d’Epstein-Barr (VEB) et d’autres contaminants viraux courants, ce qui garantit sa fiabilité pour des expériences in vitro contrôlées. De plus, son profil génétique a été intégré à des ensembles de données pharmacogénomiques à grande échelle, ce qui facilite l’identification de stratégies thérapeutiques ciblées pour les lymphomes à cellules T. La lignée SUP-T1 demeure un outil essentiel dans la recherche préclinique, en particulier dans le développement de nouveaux traitements contre les tumeurs malignes agressives à cellules T. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Épanchement pleural |
| Maladie | Lymphome lymphoblastique à cellules T |
| Synonymes | Sup-T1, SUPT-1, SupT-1, Sup T-1, SUP T-1, SUP T1, Sup T1, SupT1, SUPT1, Tsup-1, VB, Lignée de cellules T pédiatriques n° 1 de l’Université de Stanford |
Caractéristiques
| Âge | 8 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Lymphoblaste |
| Type de cellule | lymphoblaste T |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | SUP-T1 (numéro de catalogue Cytion 305642) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1714 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Immunoglobuline (cytoplasmique) |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Leu-6 (CD1a) +; Leu-4 (CD3) +; Leu-3 (CD4) +; Leu-1 (CD5) +; Leu-9 (CD7) +; Leu-2a (CD8) +; OKT-10 (CD38) + |
| Profil mutationnel | Mutation : EGFR, simple, p.Cys251Tyr (c.752G>A), hétérozygote; Mutation : KIT, simple, p.Arg177His (c.530G>A), hétérozygote; Mutation : MET, simple, p.Arg191Trp (c.571C>T), hétérozygote; Mutation : PIK3CA, simple, p.Glu545Asp (c.1635G>T), hétérozygote; Mutation : PIK3CA, simple, p.Glu970Lys (c.2908G>A), hétérozygote; Mutation : PTCH1, simple, p.Arg682Cys (c.2044C>T), hétérozygote; Mutation : SPRY4, simple, p.Arg25Trp (c.73C>T), hétérozygote; Mutation : TP53, simple, p.Arg267Leu (c.800G>T), hétérozygote |
| Caryotype | 92, XXYY, -2, -2, -9, -9, les marqueurs suivants sont présents : 2inv(2*) (p21q11), +2inv(2*), del(2*)(Q21), 2del(4)(q31q35), 2del(5)(p13p14), 2del(6)(q23q27), 2inv(14)(q11q32), t(7;9)(q34;q34), der(9)t(7;9) |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Temps de doublement | 28 heures |
| Densité de semis | 2 à 5 × 10⁵ cellules/mL |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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