Cellules SUP-B15
Renseignements généraux
| Description | SUP-B15 est une lignée cellulaire de leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs de lymphocytes B humains (LLA-BCP) dérivée de la moelle osseuse d’un enfant atteint d’une LLA positive pour le chromosome de Philadelphie (Ph+). Elle se caractérise par la présence du gène de fusion BCR-ABL1, résultant de la translocation chromosomique t(9;22)(q34;q11), qui est une caractéristique distinctive de la LLA Ph+. Cette translocation entraîne la production de la tyrosine kinase BCR-ABL1, qui est activée en permanence, ce qui favorise la leucémogenèse en stimulant la prolifération incontrôlée et en inhibant l’apoptose. Par conséquent, la lignée SUP-B15 a été largement utilisée dans la recherche sur la leucémie, en particulier pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents à la LAL Ph+ et pour tester des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) tels que l’imatinib et le dasatinib. Des études ont montré que les cellules SUP-B15 présentent une surexpression du gène MDM2, qui régule négativement la protéine suppressive de tumeur p53. Cette surexpression se produit malgré la présence de p53 de type sauvage, ce qui suggère que l’inactivation de p53 médiée par MDM2 contribue à la survie des cellules leucémiques. La dérégulation de la voie de signalisation de p53 dans la lignée SUP-B15 et d’autres lignées cellulaires de LAL-BCP met en évidence des vulnérabilités thérapeutiques potentielles, en particulier pour les inhibiteurs de MDM2 qui visent à restaurer la fonction de p53 et à induire l’apoptose dans les cellules leucémiques. Le profilage génomique et transcriptomique complet de SUP-B15 a fourni des informations supplémentaires sur son paysage moléculaire. Des études de séquençage de l’exome entier et de l’ARN ont permis d’identifier des mutations et des profils d’expression génique associés à la progression de la leucémie et à la résistance aux médicaments. Dans le cadre d’analyses pharmacogénomiques, la lignée SUP-B15 a été incluse dans des projets de criblage à grande échelle de la sensibilité aux médicaments, tels que ceux menés dans le cadre de la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE). Ces études ont permis de définir sa réactivité à diverses thérapies ciblées, notamment les inhibiteurs de kinases de tyrosine (ITK) et d’autres inhibiteurs à petites molécules. Compte tenu de son profil génétique bien caractérisé et de sa pertinence clinique, la lignée SUP-B15 demeure un modèle essentiel pour la recherche préclinique sur la leucémie et le développement de médicaments. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Moelle osseuse |
| Maladie | Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) |
| Applications | Culture cellulaire en 3D, Recherche sur les troubles du système immunitaire, Immunologie |
| Synonymes | Sup-B15, SUPB-15, SUPB15, SupB15, SupB15W, SupB15WT |
Caractéristiques
| Âge | 8 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Lymphoblaste |
| Type de cellule | Lymphoblaste B |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | SUP-B15 (numéro de catalogue Cytion 305385) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0103 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Immunoglobuline (cytoplasmique) |
|---|---|
| Expression de l'antigène | CD1a -; CD2 -; CD3 -; CD4 -; CD5 -; CD8 -; CD10 +; CD13 +; CD38 +; CD71 +; HLA DR + |
| Profil mutationnel | Fusion génétique : ABL1 + HGNC, HGNC : 1014, BCR, Nom(s) = BCR-ABL1, BCR-ABL, Remarque = fusion de l'exon 1 du gène BCR avec l'exon 2 du gène ABL1 (transcrit e1a2) |
| Caryotype | 46, XY; les marqueurs suivants sont présents : t(9;22)(q34;q11), t(4;14)(p11;q24), der(4)t(1;4)(p11;q33), t(9;22) (q34;q11), der(10)t(3;10) (q25;q26), add(16); le chromosome de Philadelphie est présent. |
Manipulation
| Milieu de culture | IMDM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 25 mM d’HEPES, p: 1,0 mM de pyruvate de sodium, p: 3,024 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820800a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 20 % de FBS et 0,05 mM de 2-mercaptoéthanol |
| Temps de doublement | 18 heures |
| Densité de semis | de 2 à 4 × 10⁵ cellules/mL |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305385-080626 | Certificat d'analyse | 23. Jul. 2026 | 305385 |