Cellules SU-DHL-1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | SU-DHL-1 est une lignée cellulaire humaine de lymphome anaplasique à grandes cellules (LAGC) issue de l’épanchement pleural d’un enfant chez qui un lymphome histiocytaire diffus avait été diagnostiqué. Elle a été l’une des premières lignées de lymphome humain établies en culture continue et a fait l’objet d’une caractérisation rigoureuse, tant sur le plan phénotypique que génétique. Sur le plan morphologique, la lignée SU-DHL-1 conserve les caractéristiques de la tumeur primaire, notamment de grandes vacuoles cytoplasmiques contenant des lipides. Des études histochimiques révèlent une activité d’estérase non spécifique et de phosphatase acide. Contrairement aux lignées cellulaires lymphoblastoïdes, SU-DHL-1 est négative pour l’antigène nucléaire du virus d’Epstein-Barr (EBNA) et n’exprime pas d’immunoglobulines de surface, ce qui la distingue encore davantage des lignées dérivées de lymphocytes B. SU-DHL-1 est un modèle de référence pour le LCL-ALK positif en raison de sa translocation chromosomique t(2;5)(p23;q35), qui entraîne l’expression de la protéine de fusion NPM1-ALK. Cette fusion confère une activité constitutive de tyrosine kinase et joue un rôle central dans l’oncogenèse du LCL ALK+. La lignée cellulaire fait partie du panel LL-100, un ensemble sélectionné de modèles de leucémies et de lymphomes destinés au profilage moléculaire à haut débit. La lignée SU-DHL-1 a été largement utilisée dans des études portant sur la signalisation oncogénique, le développement de thérapies ciblées et la régulation transcriptionnelle au sein de l’ALCL, ce qui en fait un outil clé pour la compréhension et le traitement de ce sous-type agressif de lymphome à cellules T. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Épanchement pleural |
| Maladie | Lymphome anaplasique à grandes cellules, ALK-positif |
| Synonymes | SU-DHL1, SUDHL1, SUDHL-1, SuDHL-1, SuDHL 1, Université de Stanford – Lymphome histiocytaire diffus – 1 |
Caractéristiques
| Âge | 10 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type lymphoblaste |
| Type de cellule | Cellule histiocytaire |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | SU-DHL-1 (numéro de catalogue Cytion 305876) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0538 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Marqueur des monocytes : CD163+ Marqueur lymphoïde : CD45- Marqueurs des cellules progénitrices : CD10-, CD34- Marqueurs d’activation : CD30+, CD25+, CD70+, CD71+, CD80-, HLA-DR+, CD45- Marqueurs des cellules T : CD2-, CD3-, CD4-, CD5+, CD7-, CD8- Marqueurs des cellules B : CD19-, CD20-, CD21-, CD22- Marqueurs myélomonocytaires : CD11b-, CD11c-, CD13-, CD14-, CD15-, CD33- |
|---|---|
| Oncogènes | C-fms (proto-oncogène); bcl-6+ (c-onc) |
| Profil mutationnel | Mutation : fusion génique, ALK + HGNC, NPM1, nom(s) = NPM1-ALK (PubMed=7824924, PubMed=9121481, PubMed=25485619, PubMed=26657151, PubMed=29899875). Mutation, TP53, simple, p.Arg273His (c.818G>A), hétérozygote (Cosmic-CLP=909742). |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | - |
| Temps de doublement | environ 40 à 50 heures |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305876-071125 | Certificat d'analyse | 11. Dec. 2025 | 305876 |
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