Cellules SRA01-04
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SRA01/04 est une lignée de cellules épithéliales du cristallin humain immortalisées, mise au point pour pallier les limites associées aux cultures primaires de cellules épithéliales du cristallin humain (HLE). Ces limites comprennent leur faible capacité de prolifération et la difficulté d’obtenir des quantités suffisantes de cellules à partir des cristallins de donneurs. La lignée SRA01/04 a été dérivée de cellules HLE primaires prélevées chez des nourrissons ayant subi une chirurgie pour une rétinopathie des prématurés. L’immortalisation a été réalisée par transfection avec un plasmide portant le gène de l’antigène T majeur du SV40 sous le contrôle du promoteur RSV. Cette approche évite l’utilisation d’un virus vivant et permet la sélection d’un clone uniforme présentant des caractéristiques constantes. Les cellules SRA01/04 présentent une prolifération stable sur plus de 130 passages, avec un taux de doublement de la population d’environ 3,5 par passage. Sur le plan morphologique, elles conservent une monocouche présentant des caractéristiques épithéliales. L’analyse chromosomique a révélé un caryotype hypotétraploïde, compatible avec un statut d’immortalisation. Le phénotype isozymique a confirmé leur origine humaine. Il est important de noter que la lignée cellulaire conserve des caractéristiques moléculaires spécifiques au cristallin, notamment l’expression des cristallines αA et βB ainsi que de l’aldose réductase, bien qu’à des niveaux protéiques inférieurs à ceux observés dans les cultures primaires de HLE. L’ARNm des deux cristallines a également été détecté par RT-PCR, et le séquençage a confirmé une identité à 100 % avec les séquences humaines publiées. Cela fait de SRA01/04 la première lignée cellulaire humaine du cristallin établie dont on a démontré qu’elle exprimait à la fois les cristallines αA et βB. Outre l’expression des cristallines, la lignée SRA01/04 exprime l’aldose réductase, une enzyme impliquée dans la voie des polyols, qui joue un rôle dans la formation de la cataracte. Bien qu’une croissance optimale nécessite 20 % de sérum fœtal bovin, les cellules peuvent survivre et proliférer avec des concentrations sériques réduites, voire dans des conditions sans sérum, si elles sont préalablement fixées à des plats de culture. Cette adaptabilité, combinée à leur phénotype stable et spécifique au cristallin, fait de la lignée SRA01/04 un modèle précieux pour l’étude de la physiologie du cristallin, de la régulation génique dans l’épithélium du cristallin et des mécanismes sous-jacents à la formation de la cataracte. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Œil, cristallin, épithélium |
| Synonymes | SRA 01-04, HLEC-SRA 01-04, HLE-SRA-01-04, SRA01-04 (HLE), SRA 01/04, HLEC-SRA 01/04, HLE-SRA-01/04, SRA01/04 (HLE) |
Caractéristiques
| Âge | 3 mois |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Lentille oculaire |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SRA01-04 (numéro de catalogue Cytion 305436) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_7157 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée épithéliale du cristallin humain SRA01-04 contient une construction de l’antigène T de grande taille du SV40 permettant la recherche sur le cristallin. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Intégration génétique : Méthode = Transfection; Gène = UniProtKB; P03070; Antigène T majeur du SV40 |
|---|---|
| Isoenzymes | LD, NP |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 20 % de FBS au milieu de culture |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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