Cellules SNB-19
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SNB-19 est un modèle de glioblastome multiforme (GBM) humain dérivé d’un gliome de haut grade. Elle fait partie des lignées cellulaires de gliome les plus étudiées et sert à explorer la biologie des tumeurs cérébrales agressives, en particulier le glioblastome. Les cellules SNB-19 présentent une morphologie épithéliale et sont adhérentes en culture. Elles ont été largement utilisées dans des études sur la prolifération tumorale, l’invasion et la réponse au traitement, notamment pour étudier les mécanismes de résistance du glioblastome aux traitements conventionnels. Le profilage génomique des cellules SNB-19 a révélé d’importantes altérations génétiques couramment associées au GBM, notamment des mutations dans des gènes suppresseurs de tumeurs et des oncogènes tels que TP53, EGFR et PTEN. Ces cellules présentent également des anomalies chromosomiques, notamment l’amplification de gènes oncogènes moteurs et des délétions au niveau des loci des gènes suppresseurs de tumeurs. Le profil génétique de la lignée SNB-19 constitue un modèle important pour l’étude des voies moléculaires à l’origine de la pathogenèse du GBM et pour l’identification de cibles thérapeutiques potentielles. La lignée SNB-19 a été largement utilisée pour évaluer l’efficacité de nouveaux agents chimiothérapeutiques et de médicaments ciblés. Elle est également employée dans des essais visant à étudier les propriétés invasives et migratoires du glioblastome, car elle reproduit efficacement in vitro la nature hautement invasive du GBM. De plus, les analyses protéomiques de la lignée SNB-19 ont contribué à la compréhension des dérèglements au niveau protéique et de leur corrélation avec les altérations génétiques du glioblastome. Ces caractéristiques font de la lignée SNB-19 un outil essentiel dans la recherche translationnelle axée sur le glioblastome. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau, lobe pariétal |
| Maladie | Astrocytome |
| Synonymes | SNB.19, SNB19, Section de neurologie chirurgicale n° 19 |
Caractéristiques
| Âge | 75 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Type de cellule | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adhérent, monocouche |
Données réglementaires
| Référence | SNB-19 (numéro de catalogue Cytion 305492) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0535 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : PTEN, simple, p.Glu242Valfs*15 (c.723_724dupTG), homozygote; Mutation : TERT, simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), non précisée; Mutation : TP53, simple, p.Arg273His (c.818G>A), homozygote |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Temps de doublement | 24 heures |
| Densité de semis | 1 à 4 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305492-170325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305492 |
| 305492-190126 | Certificat d'analyse | 02. Mar. 2026 | 305492 |